Hot Taq酶
英文名稱：Hot Taq DNA Polymerase
其他名稱：Hot Taq DNA聚合酶
級(jí)別：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul
活性定義：在75℃、30分鐘內(nèi)，使10nmol的dNTPS滲入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量
產(chǎn)品組成：Hot Taq DNA Polymerase，10×PCR Buffer，MgCL2
性狀：液體。Hot Taq DNA Polymerase是經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的Taq DNA Polymerase。適用于Hot start PCR，由于被化學(xué)修飾，所以抑制了Taq酶的活性。在常溫下，酶活性被封閉，在94℃加熱10分鐘才能回復(fù)正常活力開始反應(yīng)，可以聚合DNA，這種方法抑制了在低溫條件下由于引物非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。
用途：生化研究。復(fù)雜模板DNA的PCR擴(kuò)增；復(fù)雜的cDNA為模板的PCR擴(kuò)增，如RT-PCR；單鏈或雙鏈DNA的測(cè)序；定點(diǎn)突變；Real-time PCR
保存：-20℃可保存一年
Hotstart Taq酶
英文名稱：Hotstart Taq DNA Polymerase
其他名稱：Hotstart Taq DNA聚合酶
分子量：94kDa，單體
級(jí)別：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul
活性定義：在74℃、30分鐘內(nèi)，使10nmol脫氧核糖核酸合成滲入多聚核苷酸（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各種dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鮭魚精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP
保存緩沖液組分：20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
10×Hot start PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
抑制劑：陰離子去污劑（脫氧膽酸、肌氨酰和SDS的濃度分別高于0.06、0.02和0.01%時(shí)）
失活：酚/氯仿抽提
質(zhì)量控制：相關(guān)測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能啟動(dòng)：熱啟動(dòng)PCR
性狀：液體。設(shè)計(jì)用于增強(qiáng)DNA擴(kuò)增的特異性、敏感性和產(chǎn)量。使用該酶可在室溫配制反應(yīng)體系，使用方便。它是一種化學(xué)修飾的重組Taq DNA Polymerase，蛋白分子氨基酸殘基上增加了熱不穩(wěn)定的封閉基團(tuán)。該酶在室溫下沒(méi)有活性，避免形成引物二聚體和非特異性延伸，從而增加DNA擴(kuò)增的特異性。95℃加熱4分鐘可恢復(fù)活性?；罨拿妇哂信cTaq DNA Polymerase相同的功能：催化5——3方向合成DNA，無(wú)可檢測(cè)的3——5校正外切酶活性，具有較低的5——3外切酶活性。該酶還具有脫氧核糖核酸酶轉(zhuǎn)移活性，在PCR產(chǎn)物的3-端多加11個(gè)腺嘌呤，活化前檢測(cè)不到這些活性。
用途：生化研究。高產(chǎn)量擴(kuò)增復(fù)雜模板；PCR特異性高-降低錯(cuò)配效應(yīng)和減少引物二聚體的生成；增強(qiáng)的PCR敏感性；使用方便，室溫配制PCR反應(yīng)體系；擴(kuò)增產(chǎn)物具有3-dA突出末端；熱啟動(dòng)PCR；高產(chǎn)量擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)3kb片段；RT-PCR；特異性擴(kuò)增復(fù)雜cDNA和基因組模板；擴(kuò)增低拷貝DNA模板；實(shí)時(shí)PCR；多重PCR；制備TA克隆用PCR產(chǎn)物
保存：-20℃，保質(zhì)期1年
Taq plus酶
英文名稱：Taq plus DNA Polymerase
其他名稱：Taq plus DNA聚合酶
級(jí)別：BR
純度：≥99.0%
濃度：5u/ul
活力定義：在72℃、30分鐘內(nèi)，將10nmol同位素標(biāo)記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量
產(chǎn)品組成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
儲(chǔ)存緩沖液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
性狀：液體。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每種酶的純度均在95%以上，經(jīng)檢測(cè)沒(méi)有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶*的擴(kuò)增能力，同時(shí)由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴(kuò)增中出現(xiàn)的錯(cuò)誤，保真性是Taq酶的3倍左右。
用途：生化研究。經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)外源核酸酶的活性，以lambda DNA為摸板，可以很好的擴(kuò)增2kb的DNA的片段?？捎糜诔Ｒ?guī)PCR擴(kuò)增、基因的高保真擴(kuò)增和表達(dá)、基因的定點(diǎn)突變
保存：-20℃，保質(zhì)期1年
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