抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒

抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒齊一生物長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒（免費(fèi)代測(cè)）及抗體,分子學(xué)生物試劑盒,金標(biāo)法檢測(cè)試劑盒,比色法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞菌株,培養(yǎng)基,細(xì)胞因子,生化試劑,耗材等生物試劑產(chǎn)品.誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，價(jià)格實(shí)惠，服務(wù)周到，質(zhì)量保障！提供各種實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù).歡迎新老客戶！齊一生物科技（上海）有限公司，專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)生化科研試劑全國(guó)：

試劑盒名稱：抗可提取核抗原抗體（ENA-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：48T/96T
品牌：進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品的用途：僅供科研究使用！
價(jià)格：全國(guó)：,到我司741653262,齊一生物科技（上海）有限公司提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強(qiáng)的國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,性價(jià)比*.
簡(jiǎn)介：
ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣,尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展.Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法.由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中.ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè).
2用途
elisa技術(shù)流程
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性.在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng).用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開.再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上.此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例.加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析.由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度.ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體.
然而,影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn).
試驗(yàn)原理
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè).先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育.洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP.再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用.產(chǎn)生顏色.顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系.
原理
免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料,如抗原抗體,酶等.以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備.近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn).
HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗.多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性.酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位,可測(cè)得HBsAg變異樣品,提高檢測(cè)的特異性（99.98%）提高檢測(cè)的靈敏度,應(yīng)用ParlEhrich學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3.將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份.然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEVIgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長(zhǎng):450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEVIgM抗體elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性.

Anti-MAP2    100 μl
Phospho-Stat2 pTyr690    100 μl
Anti-Acetyl-p53 (Lys382)    100 μl
Anti-CrkII    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pThr222/226    100 μl
Anti-Ran    100 μl
Anti-I-kappa-B-beta    100 μl
Anti-NF-kappa-B1 p105/p50    100 μl
Phospho-HER2/ErbB2 pTyr1248    100 μl
Anti-A-Raf    100 μl
Phospho-Myt1 pSer83    100 μl
Phospho-HSP27 pSer78    100 μl
Phospho-MEK1 pThr286    100 μl
Anti-Myt1    100 μl
Anti-Smad5    100 μl
Phospho-Glucocorticoid Receptor pSer211    100 μl
Phospho-AMPKbeta1 pSer108    100 μl
Phospho-p70 S6 Kinase pSer371    100 μl
Phospho-C/EBP-alpha pSer21    100 μl
Anti-Stat6    100 μl
Phospho-Mst1 pThr183 /Mst2 pThr180    100 μl
Anti-PDGF Receptor beta    100 μl
Anti-MEK1    100 μl
Anti-MEK2    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer257/Thr261    100 μl
Anti-RSK1/RSK2/RSK3    100 μl
Anti-p95/NBS1    100 μl
Phospho-Cyclin B1 pSer147    100 μl
Phospho-Ezrin pTyr353    100 μl
Phospho-p130 Cas pTyr249    100 μl
Phospho-beta-Catenin pSer45    100 μl
Phospho-C/EBPbeta pThr235    100 μl
Phospho-SEK1/NhpK4 pSer80    100 μl
Anti-Erk5    100 μl
Anti-CaM Kinase IV    100 μl
Anti-Mst2    100 μl
Anti-GRB2    100 μl
Anti-G-alpha (pan)    100 μl
Phospho-Gab2 pTyr452    100 μl
Phospho-PLD1 pSer561    100 μl
Anti-Histone H3    100 μl
Phospho-mu-Opioid Receptor pSer375    100 μl
Anti-IGFBP-2    100 μl
Phospho-PLC-gamma2 pTyr1217    100 μl
Anti-PLC-gamma2    100 μl
Phospho-Glycogen Synthase pSer641    100 μl
Anti-Chk1    100 μl
Anti-Mst4    100 μl
Anti-SEK1/NhpK4    100 μl
Phospho-eNOS pThr495    100 μl
Anti-c-Kit    100 μl
Phospho-Bcr pTyr177    100 μl
Anti-Bcr    100 μl
Anti-p42 MAP Kinase (Erk2)    100 μl
Anti-GCK    100 μl
Phospho-Shc pTyr239/240    100 μl
Anti-p38-alpha MAPK    100 μl
Anti-LSP1    100 μl
Anti-GRB10    100 μl
Anti-MMP-9    100 μl
Anti-Non-phospho-Src (Tyr527)    100 μl
Phospho-eEF2k pSer366    100 μl
Anti-eEF2k    100 μl
Phospho-SHP-2 pTyr542    100 μl
Anti-SHP-2    100 μl
Anti-TGF-beta Receptor I    100 μl
Anti-Pin1    100 μl
Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase pSer79    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pSer19    100 μl
Phospho-Myosin Light Chain 2 pThr18/Ser19    100 μl
Phospho-4E-BP1 pThr37/46    100 μl
Anti-MAPKAPK-2    100 μl
Anti-Cortactin    100 μl
Phospho-Chk2 pSer19    100 μl
Anti-Tuberin/TSC2    100 μl
Phospho-FAK pTyr925    100 μl
Anti-Nicastrin    100 μl
Phospho-NPM pThr199    100 μl
Anti-eIF4B    100 μl
Phospho-Smad2 pSer465/467    100 μl
Phospho-Chk2 pSer33/35    100 μl
Phospho-CrkL pTyr207    100 μl
Anti-NPM    100 μl
Phospho-c-Abl pThr735    100 μl
Phospho-MDM2 pSer166    100 μl
Anti-4E-BP1    100 μl
Phospho-FLT3 pTyr591    100 μl
Phospho-CrkII pTyr221    100 μl
Phospho-PAK1 pSer144 /PAK2 pSer141    100 μl
Phospho-PAK2 pSer20    100 μl
Phospho-NMDAR1 pSer890    100 μl
Phospho-Chk1 pSer317    100 μl