人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E（CLEC4E）試劑盒

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人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E（CLEC4E）試劑盒1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細收集上清。  檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以 使細胞破壞并 放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

Forsythin    487-41-2
Forsythoside A    79916-77-1
Forsythoside B    81525-13-5
Poliumoside    94079-81-9
2-Methoxycinnamic acid    6099/3/2
Roburic acid    6812-81-3
Alserin    50-55-5
Nomilin    1063-77-0
Araloside X    
Araloside V    
Araloside VII    
Nitidine Chloride    13063-04-2
toddalolactone    483-90-9
Rotundine    10097-84-4
 D-Tetrahydropalmatine     3520-14-7
Tetrahydropalmatine    6024-85-7
Corydaline      518-69-4
Borneol     6627-72-1
DL-Isoborneol    124-76-5
"Bornyl acetate
"    20347-65-3
Stevioside    57817-89-7
Rebaudioside A    58543-16-1
Cyanidin-3-O-glucoside     7084-24-4
Cyanidin Chloride    528-58-5
(-)-Licarin B    51020-87-2
Sulforaphane    4478-93-7
Tracheloside    33464-71-0
Cycleanine    518-94-5
Ganoderic acid A    81907-62-2
Ganoderic acid B    
3,4-Dimethoxybenzoic acid     1993/7/2
Foresaconitine    "73870-35-6
"
"3’,4’,5,6,7,8-Hexamethoxyflavone
"    "478-01-3
"
Cyclen    294-90-6
Astilbin    29838-67-3
Shikimic acid    138-59-0
Xylitol    87-99-0
Cynaroside    5373/11/5
Luteolin    491-70-3
"Luteolin-5-O-glucoside
"    "20344-46-1
"
Loganin    1852-94-2
Loganic acid    22255-40-9
Linarin    480-36-4
Verbascoside    61276-17-3
Isoacteoside    61303-13-7
Ergosterol    57-87-4
3-O-Methylgallic acid     3934-84-7
Methyl gallate    99-24-1
Ethyl gallate    831-61-8
Octyl gallate    1034-01-1
Gallic acid    149-91-7
Propyl gallate    121-79-9
Mangiferin    4773-96-0
Neomangiferin    64809-67-2
Isoalantolactone    470-17-7
Alantolactone    546-43-0
Dehydrocostuslactone    477-43-0
Costunolide    553-21-9
Vitexin     3681-93-4 
Isovitexin with    29702-25-8
Rosmarinic acid    20283-92-5
Carnosic acid    3650/9/7
Carnosol    5957-80-2
Magnolin    31008-18-1
Magnoflorine    2141/9/5
Morroniside    25406-64-8
Aristolochic acid A    313-67-7 
7-hydroxy aristolochic acid A    79185-75-4
Aristolochic acid C    4849-90-5
Aristolactam I    13395-02-3
Maackiain    19908-48-6
Casticin    479-91-4
Vitexin-2-O-rhamnoside    64820-99-1
glucosylvitexin    76135-82-5
Dryocrassin ABBA    12777-70-7
Albaspidin AA    3570-40-9
Albaspidin AP    59092-91-0
Verbenalin    548-37-8
Hastatoside    50816-24-5
    
Calceorioside B    105471-98-5
Phenol    95041-90-0
"Brucine
"    357-57-3
Maoecrystal A     
3-O-galloylmucic acid     
D-Xylose    31178-70-8
Maltose    69-79-4
T4 DNA Ligase    50U100U    "T4 DNA Ligase

產(chǎn)品說明：
T4 DNA Ligase 是從表達T4 DNA Ligase 基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5'-磷酸末端和3'羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接，修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。
適用范圍：
（1）DNA片段和載體DNA快速連接；
（2）限制酶切片段的克?。?br>（3）將DNA片段與Linker或Adaptor連接。
 ZC223-1 T4 DNA Ligase 50U
 ZC223-2 T4 DNA Ligase 100U
 ZC223-3 T4 DNA Ligase 300U
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GenFectinTM基因轉(zhuǎn)染試劑    0.5ml1.0ml       "GenFectinTM基因轉(zhuǎn)染試劑 
產(chǎn)品介紹： 
基因轉(zhuǎn)染需要一定的轉(zhuǎn)染試劑將帶有目的基因的載體運送到細胞內(nèi)。目前，zui常用的轉(zhuǎn)染試劑是陽離子脂質(zhì)體和陽離子聚合物，它們的特點和病毒類似，容易透過細胞膜。其中，陽離子脂質(zhì)體在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率，然而在體內(nèi)，它迅速被血清清除，在肺組織內(nèi)累積，誘發(fā)強烈的抗炎反應(yīng)，這將導(dǎo)致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其應(yīng)用。由于陽離子脂質(zhì)體的局限性，陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑日益受到重視。 
本試劑采用配方的陽離子聚合物為主要成分，可以與DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，保護DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸穩(wěn)定性的同時, 提高轉(zhuǎn)染試劑/DNA復(fù)合體穿越細胞膜的效率，這種*設(shè)計，顯著提高了基因轉(zhuǎn)染效率。此類試劑是目前非病毒介導(dǎo)方法中效率zui高的轉(zhuǎn)染試劑（不同種類細胞的轉(zhuǎn)染效率可有明顯差異）。此外GenFectinTM不被血清清除，血清和抗生素不影響其轉(zhuǎn)染效果，轉(zhuǎn)染試劑/DNA復(fù)合物可以直接加入*細胞培養(yǎng)基中。GenFectinTM的細胞毒性很小，在適宜的條件下，根據(jù)推薦用量使用GenFectinTM進行轉(zhuǎn)染實驗，細胞存活率高于90%.每一批產(chǎn)品出廠前都要對其轉(zhuǎn)染效率和毒性經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控。 
ZC301-1 GenFectinTM基因轉(zhuǎn)染試劑                  （可做250次6孔板或35mm平皿轉(zhuǎn)染） 0.5ml              
ZC301-2 GenFectinTM基因轉(zhuǎn)染試劑                  （可做250次6孔板或35mm平皿轉(zhuǎn)染） 1.0ml            
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非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)    2050    "非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn) 
 
產(chǎn)品簡介： 
本產(chǎn)品為5種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的溶液，分子量范圍為：10.4KDa－96.0KDa。本蛋白Marker為即用型，已經(jīng)溶解在1SDS-PAGE上樣緩沖液中。通常SDS-PAGE的樣品孔中加5µl標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液，電泳后即可得到5條清晰的帶。 
1.     本產(chǎn)品可用于SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后，考馬斯亮藍R-250（Coomassie Blue R-250）染色， 
不適用于銀染染色； 
2.     反復(fù)凍融容易造成蛋白降解，建議按照每次使用量分裝后－20℃保存； 
3.     Marker緩沖液含SDS容易低溫沉淀，使用前應(yīng)該握在手心加溫重新融解混勻； 
4.     建議使用分離膠濃度為12％－15％，電壓120－140伏，電壓過低，小分子量蛋白易擴散； 
5.     膠濃度偏低的時候，小分子10.4KDa蛋白帶容易和溴酚藍染料泳動在一條線上，造成重疊，不易區(qū)分。 
ZD101-01 非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)           (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T 
ZD101-02 非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)           (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T 
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非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ  （66KD,45KD,29KD,15KD.)    2050    "非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ

產(chǎn)品簡介
非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ有四條帶： 66KDa、45KDa、29KDa和15KDa，為一些純化好的蛋白混合物，其中66KDa蛋白條帶加深一倍。在凝膠電泳時可以作為分子量標(biāo)準(zhǔn)參照，精確確定目標(biāo)蛋白的分子量大小。
產(chǎn)品使用：
1. 將蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)從冰箱取出，95-100°C煮沸5分鐘后振蕩混勻。
2. 離心后將分子量標(biāo)準(zhǔn)直接上樣。
3. 實驗用量：mini-gel每次加4-6 µl；full length-gel每次加8-12 µl。
4. 考馬斯亮藍染色30分鐘，然后脫色液脫色即可觀察蛋白分子量條帶。
ZD102-01 非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
 非預(yù)染低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
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