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醫(yī)藥用級輔料羧甲基纖維素鈉乳化增稠劑藥典

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號CMC-Na
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2019/4/18 0:28:36
  • 訪問次數(shù)1278
產(chǎn)品標(biāo)簽:

藥用羧甲基纖維素鈉

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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的藥輔企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責(zé)任心、有強(qiáng)烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作,使我們對市場的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進(jìn)、完善我們的產(chǎn)品體系及服務(wù)體系,始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質(zhì),誠信鑄造輝煌。天正人憑借務(wù)實的工作作風(fēng)、靈活的運營體系、扎實的產(chǎn)品知識,立足大西北,放眼全中國,天正公司會成為藥輔、消殺行業(yè)內(nèi)頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)!

 

 

 

明膠,吐溫80,聚丙烯酸樹脂,微晶纖維素
醫(yī)藥用級輔料羧甲基纖維素鈉乳化增稠劑藥典CMC減輕術(shù)后腹膜粘連程度的作用明顯優(yōu)于透明質(zhì)酸鈉,可作為一種有效的方法來防止腹膜粘連的發(fā)生。CMC用于肝癌的導(dǎo)管肝動脈灌注藥中,可以明顯延長藥在腫瘤的滯留時間,增強(qiáng)抗腫瘤的力,提效果。在動物醫(yī)學(xué)上,CMC也有廣泛的用途。有報道 [5] 指出,向母羊腹腔內(nèi)滴注1%CMC溶液來預(yù)防家畜難產(chǎn)、道手術(shù)后發(fā)生腹部粘連有顯著效果。
醫(yī)藥用級輔料羧甲基纖維素鈉乳化增稠劑藥典 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥用級輔料羧甲基纖維素鈉乳化增稠劑藥典

羧甲纖維素鈉

Suojia Xianweisuna

Carboxymethylcellulose Sodium

 [9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與一鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算,含鈉(Na)應(yīng)為6.5%~9.5%。

醫(yī)藥用級輔料羧甲基纖維素鈉乳化增稠劑藥典

 CMC可用作涂料的防沉劑、乳化劑、分散劑、流平劑、粘合劑,能使涂料的固體份均勻地分布于溶劑中,使涂料長時間不分層,還大量應(yīng)用于油漆中。

CMC在化妝品中作為水溶膠,在牙膏中用作增稠劑,其用量在5%左右

溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加煮沸放冷至40~50℃的水90ml,劇烈攪拌,至形成膠體溶液,放冷,用煮沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁,與3號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。

。CMC可作為絮凝劑、螯合劑、乳化劑、增稠劑、保水劑、上漿劑、成膜材料等,還廣泛應(yīng)用于電子、農(nóng)藥、皮革、塑料、印刷、陶瓷、牙膏、日用化工等領(lǐng)域,而且由于其優(yōu)異的性能和廣泛的用途,還在不斷地開拓新的應(yīng)用領(lǐng)域,市場前景極為廣闊

CMC用作絮凝劑在除去鈣離子方面比葡萄糖酸鈉更有效,用作陽離子交換時,其交換容量可達(dá)1.6 ml/g 。

CMC在造紙行業(yè)用作紙張施膠劑,可明顯提紙張的干強(qiáng)度和濕強(qiáng)度及耐油性、吸墨性和抗水性。

【檢查】黏度 取本品4.0g(按干燥品計),置已稱定重量的250ml的燒杯中,加熱水150ml,置熱水浴中保溫30分鐘,迅攪拌,至粉末充分濕透,放冷,加足量的水使混合物總重為200g,靜置,時時攪拌至*溶解。調(diào)節(jié)溫度至25℃,選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(Brookfield type LV model或效能相當(dāng)黏度計),按下表試驗條件,依法測定(通則0633第三法),或按照標(biāo)示方法配制溶液及測定,應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。

 

將CMC直接與水混合,配制成糊狀膠液后,備用。在配置CMC糊膠時,先在帶有攪拌裝置的配料缸內(nèi)加入一定量的干凈的水,在開啟攪拌裝置的情況下,將CMC緩慢均勻地撒到配料缸內(nèi),不停攪拌,使CMC和水*融合、CMC能夠充分溶化。在溶化CMC時,之所以要均勻撒放、并不斷攪拌,目的是“為了防止CMC與水相遇時,發(fā)生結(jié)團(tuán)、結(jié)塊、降CMC溶解量的問題”,并提CMC的溶解度。攪拌的時間和CMC*溶化的時間并不*,是兩個概念,一般來說,攪拌的時間要比CMC*溶化所需的時間短得多,二者所需的時間視具體情況而定。

確定攪拌時間的依據(jù)是:當(dāng)CMC在水中均勻分散、沒有明顯的大的團(tuán)塊狀物體存在時,便可以停止攪拌,讓CMC和水在靜置的狀態(tài)下相互滲透、相互融合。

乙醇酸鈉 避光操作。取本品0.5g(按干燥品計),精密 稱定,置燒杯中,加5mol/L海藻糖溶液和水各5ml,攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解,加丙酮80ml與氯化鈉2g,攪拌使羧甲纖維素*沉淀,濾過,用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時,取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加5mol/L海藻糖5ml,靜置30分鐘,加丙酮80ml和氯化鈉2g,搖勻,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,靜置24小時,作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液各2.0ml,分別置25ml納氏比色管中,水浴加熱至丙酮揮去,放冷,精密加2,7-二羥基萘硫酸溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml使溶解,放置至顏色褪去,2天內(nèi)使用)20ml,密塞,搖勻,置水浴中加熱20分鐘,放冷,供試品溶液與對照品溶液比較,顏色不得更深。 必要時,取上述兩種溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401), 10分鐘內(nèi),在540nm的波長處測定吸光度,計算。 含乙醇酸鈉不得過0.4%。

 【含量測定】取干燥失重項下的本品約0.25g,精密稱定,置150ml錐形瓶中,加海藻糖50ml,搖勻,加熱回流2小時,放冷,移至100ml燒杯中,錐形瓶用海藻糖洗滌3 次,每次5ml,合并洗液于燒杯中,照電位滴定法(通則 0701),用氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于2.2mg的Na。 【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。 【貯藏】密封保存。

關(guān)鍵詞:對照品
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