防腐劑科研苯甲酸CP2015資質(zhì)︱醫(yī)藥用級苯甲酸500g 25kg抗微生物劑

防腐劑科研苯甲酸CP2015資質(zhì)︱醫(yī)藥用級苯甲酸500g 25kg抗微生物劑

防腐劑科研苯甲酸CP2015資質(zhì)︱醫(yī)藥用級苯甲酸500g 25kg抗微生物劑

聚山梨酯輔料中文名稱:   苯甲酸

中文同義詞:   苯甲酸(藥用);苯酸;苯蟻酸;苯甲酸;安息香酸;工業(yè)級粉狀苯甲酸;苯甲酸藥用級;苯甲酸,安息香酸

英文名稱:      Benzoic acid

英文同義詞:   210;a 1 (acid);Acide benzoique;acidebenzoique;acidebenzoique(french);acidobenzoico;ai3-0310;alvo liquid

聚山梨酯輔料CAS號:     65-85-0

分子式:   C7H6O2

分子量:   122.12

EINECS號:   200-618-2

聚山梨酯輔料苯甲酸 性質(zhì)

熔點          121-125 °C(lit.)

沸點          249 °C(lit.)

密度          1.08

蒸氣密度   4.21 (vs air)

蒸氣壓       10 mm Hg ( 132 °C)

折射率      1.504

FEMA       2131

閃點          250 °F

儲存條件 Store at RT.

水溶解性 Slightly soluble. 0.34 g/100 mL

Merck       14,1091

BRN         636131

聚山梨酯輔料穩(wěn)定性  Stable. Combustible. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents, alkalies.

CAS 數(shù)據(jù)庫      65-85-0(CAS DataBase Reference)

NIST化學物質(zhì)信息   Benzoic acid(65-85-0)

EPA化學物質(zhì)信息    Benzoic acid(65-85-0)                                                      `

聚山梨酯輔料苯甲酸又稱安息香酸，分子式為C6H5COOH，羧基直接與苯環(huán)碳原子相連接的zui簡單的芳香酸,是苯環(huán)上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。為無色、無味片狀晶體。熔點122.13℃，沸點249℃，相對密度1.2659（15／4℃）。在100℃時迅升華，它的蒸氣有很強的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙M、L、苯、甲苯、二L化碳、四L化碳和黃原膠等有機溶劑。以游離酸、酯或其衍生物的形式廣泛存在于自然界中，例如，在安息香膠內(nèi)以游離酸和芐酯的形式存在；在一些植物的葉和莖皮中以游離的形式存在；在香精油中以甲酯或芐酯的形式存在；在馬尿中以其衍生物馬尿酸的形式存在。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質(zhì)相似，都能形成鹽、酯、酰鹵、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環(huán)上可發(fā)生親電取代反應，主要得到間位取代產(chǎn)。苯甲酸一般常作為藥物或防腐劑使用，有抑制真菌、細菌、霉菌生長的作用，藥用時通常涂在皮膚上，用以癬類的皮膚疾病。用于合成纖維、樹脂、涂料、橡膠、煙草工業(yè)。zui初苯甲酸是由安息香膠干餾或堿水水解制得，也可由馬尿酸水解制得。工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得；或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得。苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬或其他食品的抑菌劑，也可作染色和印色的媒染劑。

發(fā)現(xiàn)歷程 苯甲酸于16世紀被發(fā)現(xiàn)。1556年，Nostradamuszui早描述安息香膠的干餾作用；后由Alexius Pedemontanus和布萊斯德破譯分別于1560年和1596年發(fā)現(xiàn)。在1875年，Salkowski發(fā)現(xiàn)苯甲酸的藥力，于是苯甲酸用于長時間保存云莓。

聚山梨酯輔料溶解度 在100g水中的溶解度為：4℃，0.18g；18℃，0.27g；20℃，0.29g;25℃，0.34g;30℃，0.42g;40℃，0.6g;50℃，0.95g;60℃，1.2g;75℃，2.2g;80℃，2.75g;90℃，4.6g;95℃，6.8g。

制備 工業(yè)制法

目前工業(yè)上苯甲酸主要是通過甲苯的液相空氣氧化制取的。過程是以環(huán)烷酸鈷為催化劑，在反應溫度為140－160℃和操作壓力0.2－0.3MPa下反應生成苯甲酸。反應后蒸去甲苯，并減壓蒸餾、重結(jié)晶，即得產(chǎn)品。該工藝利用廉價，收率，因此是工業(yè)上主要使用的方法。

實驗室制法 主反應：

1.甲苯+錳酸鉀+水——苯甲酸鉀+聚乙烯醇+二氧化錳+水（前面的水是提供反應環(huán)境）

2.苯甲酸鉀+濃聚乙烯醇——苯甲酸

藥品與用量：

甲苯1.5g(1.7ml,0.016mol)、錳酸鉀5g(0.032mol)、十六烷基*基溴化銨0.1g

實驗操作：

用100ml的圓底燒瓶。安裝回流裝置。向反應瓶中分別加入5g錳酸鉀，0.1g十六烷基*基溴化銨，1.7ml甲苯及50ml水，攪拌加熱沸騰（劇烈攪拌，猛烈沸騰），保持反應物溶液平穩(wěn)沸騰。

當大量棕色沉淀生成，錳酸鉀的紫色變淺或消失，甲苯層消失時，反應基本結(jié)束。過濾出二氧化錳沉淀，濾液用濃聚乙烯醇酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽濾得粗產(chǎn)品。

粗產(chǎn)品用水重結(jié)晶。在沸水浴上干燥，稱量，測其熔點。

作用 苯甲酸及其鈉鹽苯甲酸鈉是很常用的食品防腐劑。在酸性條件下，對酵母和霉菌的抑制作用，pH值為3時力量強，而pH為6時對很多霉菌效果很差，故其抑菌zui適pH值為2.5-4.0。在食品工業(yè)用塑料桶裝濃縮果蔬汁，zui大使用量不得過2.0g/kg；在果醬(不包括罐頭)、果汁(味)型飲料、醬油、食醋中zui大使用量1.0g/kg；在軟糖、葡萄酒、果酒中zui大使用量0.8g/kg；在鹽醬菜、醬類、蜜餞，zui大使用量0.5g/kg；在碳酸飲料中zui大使用量0.2g/kg。因苯甲酸的溶解度小，使用時須經(jīng)充分攪拌，或溶于少量熱水或乙醇。在清涼飲料用的濃縮果汁中使用時，因苯甲酸易隨水蒸氣揮發(fā)，故常用其鈉鹽。苯甲酸是食品工業(yè)中常見的一種防腐保鮮劑，但乳制品中不允許添加。一般情況下，苯甲酸被認為是安全的。但對包括嬰幼兒在內(nèi)的一些特殊人群而言，長時間攝入苯甲酸也可能帶來哮喘、蕁麻疹、代謝性酸中毒等不良反應。苯甲酸也用作果汁飲料的保香劑?？勺鳛楦嘞阌萌朕瓜阆憔?。還可用于巧克力、檸檬、橘子、子漿果、堅果、蜜餞型等食用香精中。煙用香精中亦常用之。此外苯甲酸也用作農(nóng)藥、染料、醫(yī)藥、媒染劑和增塑劑的生產(chǎn)，聚酰胺樹脂和醇酸樹脂的改性劑及鋼鐵設備的防銹劑等。

學性質(zhì)    鱗片狀或針狀結(jié)晶。具有苯或甲醛的氣味。 微溶于水，溶于乙醇、甲醇、乙M、L、苯、甲苯、二硫化碳、四L化碳和黃原膠。

聚山梨酯輔料用途    用作化學試劑及防腐劑

聚山梨酯輔料用途    苯甲酸是重要的酸型食品防腐劑。在酸性條件下，對霉菌、酵母和細菌均有聚山梨酯輔料抑制作用，但對產(chǎn)酸菌作用較弱。抑菌的zui適pH值為2.5～4.0，一般以于pH值4.5～5.0為宜。在食品工業(yè)用塑料桶裝濃縮果蔬汁，zui大使用量不得過2.0g/kg；在果醬(不包括罐頭)、果汁(味)型飲料、醬油、食醋中zui大使用量1.0g/kg；在軟糖、葡萄酒、果酒中zui大使用量0.8g/kg；在鹽醬菜、醬類、蜜餞，zui大使用量0.5g/kg；在碳酸飲料中zui大使用量0.2g/kg。由于苯甲酸微溶于水，使用時可用少量乙醇使其溶解。

聚山梨酯輔料用途    苯甲酸是重要的酸型飼料防腐劑。在酸性條件下，對霉菌、酵母和細菌均有抑制作用，但對產(chǎn)酸菌作用較弱。抑菌的zui適PH為2.5-4.0，一般以于PH4.5-5.0為宜。

聚山梨酯輔料用途    防腐劑；抗微生物劑。

因苯甲酸的溶解度小，使用時須經(jīng)充分攪拌，或溶于少量熱水或乙醇。在清涼飲料用的濃縮果汁中使用時，因苯甲酸易隨水蒸氣揮發(fā)，故常用其鈉鹽。1g鈉鹽相當于苯甲酸0.847g。

用途       通常用作定香劑或防腐劑。也用作果汁飲料的保香劑?？勺鳛楦嘞阌萌朕瓜阆憔?。還可用于巧克力、檸檬、橘子、子漿果、堅果、蜜餞型等食用香精中。煙用香精中亦常用之。

聚山梨酯輔料用途    苯甲酸和它的鈉鹽是食品的重要防腐劑。在酸性條件下，對酵母和霉菌的抑制作用，pH值為3時力量強，而pH為6時對很多霉菌效果很差，故其抑菌zui適pH值為2.5-4.0。苯甲酸主要用于生產(chǎn)苯甲酸鈉食品防腐劑，染料中間體、農(nóng)藥、增塑劑、媒染劑、醫(yī)藥、香料，還可用作醇酸樹脂和聚酰胺樹脂的改性劑，用于生產(chǎn)滌綸的對苯二甲酸以及用作鋼鐵設備的防銹劑等。

聚山梨酯輔料用途    主要用于及防腐

聚山梨酯輔料

聚山梨酯輔料生產(chǎn)方法    zui初由安息香膠干餾或用堿水水解制得，亦可由馬尿酸水解制得。苯甲酸的工業(yè)生產(chǎn)方法有甲苯液相空氣氧化法、次芐基三氯水解法及苯酐脫羧法三種，而以甲苯液相空氣氧化法zui普遍。甲苯和空氣通入盛有環(huán)烷酸鈷催化劑的反應器中，在反應溫度140-160℃，操作壓力0.2-0.3MPa的條件下進行反應，生成苯甲酸，經(jīng)蒸去未反應的甲苯得粗苯甲酸，再經(jīng)減壓蒸餾，重結(jié)晶得成品。用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得zui終產(chǎn)品不易精制，而且生產(chǎn)成本，只在批量不大的醫(yī)藥等產(chǎn)品的制造過程中采用。甲苯氯化法的產(chǎn)品不適于應用于食品。苯甲酸有工業(yè)用、食品用、醫(yī)藥用等不同規(guī)格。食品級應符合GB1901-80，含量在.5%以上，熔點121-123℃，并對易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼燒殘渣、重金屬、砷含量等質(zhì)量指標作了規(guī)定。消耗定額：甲苯1140kg/t、環(huán)烷酸鈷4kg/t。此外，由甲苯生產(chǎn)苯甲醛時可副產(chǎn)苯甲酸。

生產(chǎn)方法        由甲苯直接液相氧化而得。

由鄰苯二甲酸以氧化鉛、氧化鋅等為催化劑脫羧而得。

由甲苯氯化成三氯甲苯，再用石灰乳及鐵粉水解而得。

生產(chǎn)方法        苯甲酸雖可由甲苯氯化法和鄰苯二甲酸脫羧法制得，但目前國內(nèi)外普遍采用的工業(yè)生產(chǎn)方法為以甲苯為的液相催化空氣氧化法。

將溶有催化劑（奈酸鈷、環(huán)烷酸鈷或海藻糖鈷）的甲苯和空氣分別連續(xù)泵入氧化塔（或釜）中，再140-165℃和0.3-0.4MPa的壓力下氧化生成苯甲酸。塔頂尾氣用冷凝和活性炭吸附的方法回收甲苯后放空；塔釜反應液經(jīng)常壓初餾回