閃晶生物地理位置圖,點擊放大!，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
基本原理示意圖
siRNA/shRNA構(gòu)建技術(shù)服務(wù)
本公司提供siRNA 載體的構(gòu)建服務(wù)，siRNA 載體可以在細胞內(nèi)直接轉(zhuǎn)錄出shRNA ，其干擾效果等同于siRNA ，而且能夠解決 siRNA干擾時間短的缺點。您只需提供需干擾基因的詳細信息，包括基因的 mRNA 序列，Genbank Accession No. 和所屬物種，本公司負責設(shè)計3條針對目的mRNA的siRNA 靶序列，在短時間內(nèi)構(gòu)建三個可用于目的mRNA干擾實驗的siRNA 載體。可以為您節(jié)省大量的時間與精力。此方法是多種siRNA制備方法中*可以進行*基因沉默研究的方法。
閃晶生物siRNA載體構(gòu)建服務(wù)程序：
1. siRNA表達載體的選用：
本公司選用的siRNA 表達載體含新霉素抗性基因和GFP綠色螢光標記，可以建立穩(wěn)定表達系，同時可以實時監(jiān)測載體在細胞中的轉(zhuǎn)染效率。載體中還含有Amp抗性基因，可以無限擴增。
2. 設(shè)計siRNA靶序列
A 、根據(jù)目的mRNA序列，設(shè)計3條RNA干擾靶序列，靶序列一般為19 － 21nt 長。
B 、對于每條選定的siRNA 靶序列，設(shè)計 siRNA 正義鏈和反義鏈，以 loop(9nt) 相連，稱為 shRNA（short hairpin RNA）。
C、陰性對照的設(shè)立.
3. 合成模板：
合成每條編碼 shRNA的DNA 模板的兩條單鏈，退火 DNA 單鏈得到 shRNA 的 DNA 雙鏈模板。模板鏈后面接有RNA PolyIII聚合酶轉(zhuǎn)錄中止位點，同時兩端分別設(shè)計 BamHI 和 HindIII 酶切位點，可以克隆到 siRNA 載體多克隆位點的 BamHI 和 HindIII 酶切位點之間。
4. siRNA 空載體用BamHI和HindIII雙酶切后，1 ％瓊脂糖凝膠電泳，回收線性載體。
5. 連接與轉(zhuǎn)化：
把退火的DNA模板雙鏈連接到線性載體中。采用T4連接酶，插入片斷與載體的摩爾比約為 3 ： 1 。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α大腸桿菌，在LB Amp培養(yǎng)基上涂板，37 ℃培養(yǎng)過夜。
6. PCR 鑒定
7. 測序鑒定
8.柱抽提陽性克隆載體并定量。
收費標準 siRNA載體構(gòu)建訂單下載
個數(shù) | 價格(￥) | 時間 |
1-3個siRNA表達載體構(gòu)建 | 1800.00/個 | 14個工作日 |
4－10個siRNA表達載體構(gòu)建 | 1500.00/個 | 20個工作日 |
10個以上 | 協(xié)商 | 協(xié)商 |
閃晶生物同時提供腺病毒和慢病毒載體的構(gòu)建服務(wù),5000.00元/個.
腺病毒慢病毒構(gòu)建包裝擴增純化服務(wù)
：-11 :master@shinegene.org.cn shinegene@vip.163.com 乘車路線：火車站坐1號地鐵到終點,然后換乘5號線到北橋站即可。
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