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醫(yī)藥級色瑞替尼LDK378原料藥購買途徑

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱武漢德美凱生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號1032900-25-6
  • 所  在  地武漢市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2017/4/13 14:07:13
  • 訪問次數(shù)699
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武漢德美凱生物科技有限公司是經(jīng)國家*備案的原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的新型*。公司坐落于武漢大學*孵化園,依托于“萬眾創(chuàng)新”浪潮享有國家扶持計劃。擁有大批優(yōu)秀的科研人才并配備了*的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測儀器、組建了嚴格科學的質(zhì)量管理體系,不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新。br 公司技術(shù)中心受省級技術(shù)中心的指導(dǎo)與支持,并與武漢大學有著密切的聯(lián)系與合作,在精細化工方面擁有*的核心技術(shù)。公司現(xiàn)有各類專業(yè)技術(shù)人員20余人。br公司產(chǎn)品都經(jīng)過嚴格的第三方檢測確保送到客戶手上的產(chǎn)品都是高純質(zhì)好。凡是有要求公司均可提供詳細的技術(shù)資料可以滿足您從科研到商業(yè)生產(chǎn)不同發(fā)展階段的需求與服務(wù)。公司始終秉承價格存之本的宗旨,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的價格體系維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求包裝規(guī)格多樣,可以為您提供從毫克到公斤的不同規(guī)格包裝。公司先后通過了公司通過了ISO9001:2000(質(zhì)量管理體系認證)ISO14001:2004(環(huán)境管理體系認證),OHSMS(職業(yè)健康安全體系認證) 三體系認證,榮獲“重合同、守信用”企業(yè)、湖北省文明單位等多項榮譽。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。

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色瑞替尼(LDK378)
非小細胞肺癌(NSCLC)治療藥物 克唑替尼耐藥 作用機制 適應(yīng)癥 合成方法 情況
中文名稱: 色瑞替尼(LDK378)
中文同義詞: 色瑞替尼;
醫(yī)藥級色瑞替尼LDK378原料藥購買途徑
醫(yī)藥級色瑞替尼LDK378原料藥購買途徑 產(chǎn)品信息

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色瑞替尼(LDK378)
非小細胞肺癌(NSCLC)治療藥物 克唑替尼耐藥 作用機制 適應(yīng)癥 合成方法 情況
中文名稱:    色瑞替尼(LDK378)
中文同義詞:    色瑞替尼;5-氯-N2-(2-異丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(異丙基磺?;?苯基)嘧啶-2,4-二胺;LDK378色瑞替尼;色瑞替尼(LDK378)
英文名稱:    LDK378
英文同義詞:    LDK378;5-Chloro-N2-[2-isopropoxy-5-Methyl-4-(4-piperidyl)phenyl]-N4-(2-isopropylsulfonylphenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-Methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;LDK378/LDK-378;5-Chloro-N4-[2-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N2-[5-Methyl-2-(1-Methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-2,4-pyriMidinediaMine;ceritinib;LDK378 Ceritinib;Ceritinib (LDK378)
CAS號:    1032900-25-6
分子式:    C28H36ClN5O3S
分子量:    558.13514
相關(guān)類別:    細胞信號通路抑制劑;原料藥及其中間體;蛋白酪氨酸激酶;抗癌藥;抗癌藥-非小細胞肺癌;API;原料藥

醫(yī)藥級色瑞替尼LDK378原料藥購買途徑
Mol文件:    1032900-25-6.mol
克唑替尼耐藥    色瑞替尼(Certinib)這種新型的ALK抑制劑對晚期患者有高度活性。
克唑替尼耐藥是ALK基因重排陽性的非小細胞肺癌患者治療中的一個主要問題。這種耐藥通常會發(fā)生于克唑替尼用藥治療的1年內(nèi)。其中1/3患者的抗藥性是由ALK酪氨酸激酶基因突變或ALK基因擴增引起。色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制劑的一種,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰島素樣生長因子1受體。在臨床前模型中,色瑞替尼抑制ALK的抗腫瘤效果是克唑替尼的20倍。
為了進一步評估色瑞替尼的安全性和療效,研究者進行了一項劑量遞增的I期試驗以及擴大研究。共130例ALK基因重組的實體瘤患者參與,59例進行劑量遞增性試驗,另71例進行擴張性試驗。

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關(guān)鍵詞:原料藥 中間體
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