慢病毒載體是以人類免疫缺陷型病毒（HIV)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體，能同時感染分裂細胞和非分裂細胞，并且可以整合到細胞基因組中高效表達。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細胞，如原代細胞，干細胞，不分化的細胞等，使用慢病毒載體，能大大提高外源基因的轉(zhuǎn)染效率。將重組病毒質(zhì)粒及其輔助包裝質(zhì)粒系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染至包裝細胞中，收集富含慢病毒顆粒的細胞上清液，將其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液，在293T細胞中測定病毒滴度。
慢病毒包裝技術(shù)服務(wù)簡介
過表達慢病毒服務(wù)
過表達（cDNA）慢病毒產(chǎn)品服務(wù)是將客戶的目的基因的cDNA序列連接到不同的慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒。同科生物提供的過表達慢病毒產(chǎn)品適合于人源、小鼠、大鼠等物種的基因的表達。
服務(wù)編號 | 服務(wù)項目 | 內(nèi)容 | 價格 | 服務(wù)周期 |
TK6101 | Lenti-OE™ Custom，DNA | 用于過表達編碼基因的慢病毒 | 詢價 | 35個工作日 |
TK6102 | Lenti-OE™ TetonDNA | Teton誘導(dǎo)過表達慢病毒 | 詢價 | 60個工作日 |
TK6103 | Lenti-OE™miRNA | 用于上調(diào)miRNA慢病毒 | 詢價 | 30個工作日 |
RNAi慢病毒服務(wù)
RNA干擾(RNA interference, RNAi) 現(xiàn)象是一種進化上保守的抵御轉(zhuǎn)基因或外來病毒侵犯的防御機制。利用慢病毒構(gòu)建的shRNA/miRNA載體與化學(xué)合成的siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建shRNA相比一方面可以擴增替代瞬時表達載體使用，另一方面shRNA/miRNA載體經(jīng)過慢病毒包裝后，可用于傳統(tǒng)難于轉(zhuǎn)染的細胞系和原代細胞等其他細胞，并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達。
服務(wù)編號 | 服務(wù)項目 | 內(nèi)容 | 價格 | 服務(wù)周期 |
TK6104 | Lenti-KD™ Custom，RNAi | 需要提供靶點序列的干擾慢病毒 | 詢價 | 30個工作日 |
TK6105 | Lenti-KD™ Easy I，RNAi | 預(yù)設(shè)計的高效干擾慢病毒，確保3個干擾靶點序列中一個有效 | 詢價 | 30個工作日 |
TK6106 | Lenti-KD™ Easy II，RNAi | 預(yù)設(shè)計的高效干擾慢病毒，確保3個干擾靶點序列中兩個有效 | 詢價 | 30個工作日 |
TK6107 | Lenti-KD™ Teton，RNAi | Teton誘導(dǎo)干擾慢病毒 | 詢價 | 30個工作日 |
TK6108 | Lenti-KD™，RNAi | 用于下調(diào)miRNA的慢病毒 | 詢價 | 20個工作日 |
慢病毒包裝技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
慢病毒過表達cDNA服務(wù)流程：
基因調(diào)?。ǜ鶕?jù)客戶要求設(shè)計載體骨架，構(gòu)建慢病毒載體）；
病毒包裝：重組病毒質(zhì)粒與包裝質(zhì)粒一起轉(zhuǎn)染293T細胞進行包裝，濃縮純化做滴度測定。
RNAi慢病毒服務(wù)流程：
設(shè)計３個靶序列；
慢病毒載體的構(gòu)建；
慢病毒包裝純化和濃縮；
目的基因鑒定、滴度測定。
客戶提供
基因的名稱和序列，病毒載體要求與選擇；
病毒滴度和總量，以及是否需要純化；
若要檢測靶基因的表達情況，還需要提供抗體。
同科提供
提供附有測序結(jié)果的慢病毒載體質(zhì)粒；
提供測定滴度的慢病毒儲存液。
質(zhì)量保證
保證制備的病毒攜帶片段的正確性；
可提供10ml滴度為107—108/ml的病毒原液。
采購中心
