供吡羅昔康36322-90-4|解熱鎮(zhèn)痛*直銷

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【吡羅昔康】產(chǎn)品名稱： 吡羅昔康 
【吡羅昔康】CAS： 36322-90-4  
【吡羅昔康】天然/合成： 合成 
【吡羅昔康】級別： 醫(yī)藥級 
【吡羅昔康】含量： 99% 
【吡羅昔康】外觀： 白色粉狀 
【吡羅昔康】包裝： 25KG/紙板桶 可拆分  
【吡羅昔康】領域： 消炎鎮(zhèn)痛藥 
【吡羅昔康】下延產(chǎn)品： 片，凝膠 膠囊，腸溶片，栓劑 
【吡羅昔康】運用： 適用于風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性興奮椎炎、急性肌肉人骨骼損傷及急性痛風，治療風濕性及類風濕性關節(jié)炎 
【吡羅昔康】用法用量： 每次服20mg（必要時可酌增劑量），每日1次，飯后服。1日總量一般不超過40mg。1療程自2周至3個月不等。 栓劑：塞肛20mg/d. 

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技術參數(shù)

熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為198～202℃，熔融時同時分解。

鑒別

（1）取本品約30mg，加三lv甲烷1ml溶解后，加三lv化鐵試液1滴，即顯玫瑰紅色。

（2）取本品，加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在243nm與334nm的波長處有zui大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》188圖）*。

檢查

1 有關物質

取本品，加三lv甲烷溶解并制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加三lv甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三lv甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比較，不得更深。

2 氯化物

取無水碳酸鈉2g，鋪于坩堝底部及四周，取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，用少量水濕潤，干燥后，先用小火灼燒使*灰化，放冷，加水適量使溶解，濾過，坩堝及濾器用水洗凈，合并濾液和洗液，加水使成20ml，搖勻，取濾液1ml，滴加硝酸使成中性，再加硝酸1滴，搖勻，置75～85℃水浴中，除盡硫化氫，放冷，滴加1%碳酸鈉溶液，使呈中性，加水使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

4 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

5 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

6 砷鹽

取上述氯化物檢查項下剩余的溶液10ml，加鹽酸5ml與水13ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J*法），應符合規(guī)定（0.0004%）。

含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.14mg的C15H13N3O4S。