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雷替曲塞是一種胸腺合成酶抑制劑,屬于一種喹唑啉葉酸鹽類似物。在體 內(nèi),雷替曲塞被細(xì)胞主動攝取后很快被葉酸基聚合谷氨酸合成酶代謝為一 系列聚谷氨酸,這些代謝物比雷替曲塞具有更強抑制胸腺合成酶作用,從而抑制細(xì)胞DNA的合成,且能潴留在細(xì)胞內(nèi),長時間發(fā)揮抑制作用。在對 結(jié)直腸癌的治療中,療效與氟尿嘧啶相似,但用雷替曲塞的副反應(yīng)發(fā)生率低,方法簡便,患者易于接受。
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1. cas 登入號:112887-68-0
2. 產(chǎn)品分子式:C21H22N4O6S
3. 產(chǎn)品分子量:458.49
4. 外觀和性狀:物理性狀白色或類白色疏松塊狀物或粉末
5. 作用及用途:雷替曲塞是一種胸腺合成酶抑制劑,屬于一種喹唑啉葉酸鹽類似物。在體 內(nèi),雷替曲塞被細(xì)胞主動攝取后很快被葉酸基聚合谷氨酸合成酶代謝為一 系列聚谷氨酸,這些代謝物比雷替曲塞具有更強抑制胸腺合成酶作用,從而抑制細(xì)胞DNA的合成,且能潴留在細(xì)胞內(nèi),長時間發(fā)揮抑制作用。
6. 中文名稱:雷替曲塞
7. 中文別名:雷替曲塞原料
8. 化學(xué)名稱:雷替曲塞
9. 英文名稱:2-[5-[(4-hydroxy-2-methyl-quinazolin-6-yl)methyl-methyl-amino]thiophen-2-yl]carbonylaminopentanedioic acid; N-[(5-{methyl[(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)methyl]amino}thiophen-2-yl)carbonyl]-L-glutamic acid; N-(1,1-dimethylethyl)-5-[methyl-[(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methyl]amino]thiophene-2-carboxamide[2]
物化性質(zhì)
折射率: 1.638
外觀: 黃色結(jié)晶粉末
熔點: 176-1800C
密度: 1.49 g/cm3
安全信息
WGK Germany: 3
危險品標(biāo)志: C
危險類別: 8
安全說明: S26-S36/37/39-S45-S25
包裝等級: II
危險品運輸編碼: UN 3265 8/PG 2
危險類別碼: R34-R37-R36/37
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