酒石酸卡巴拉汀 中間體原料*

酒石酸卡巴拉汀 中間體原料*

中文名稱: 酒石酸卡巴拉汀

中文同義詞: 酒石酸利伐斯的明;卡巴拉汀酒石酸鹽;利斯的明酒石酸鹽;酒石酸卡巴拉汀D6氫;酒石酸利凡斯的明;重酒石酸利凡斯的明;卡巴拉汀重酒石酸鹽;酒石酸卡巴拉汀 1G

英文名稱: Rivastigmine tartrate

英文同義詞: 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl N-Ethyl-N-methylcarbamate L-Tartrate N-Ethyl-N-methylcarbamic Acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate;(S)-3-(1-(diMethylaMino)ethyl)phenyl ethyl(Methyl)carbaMate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate;RivastigMine-d6 Hydrogen Tartrate;N-ethyl-N-methyl-carbamic acid 3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1);Rivastigmine tartrate (S)-N-Ethyl-3-[(1-dimethylamino)ethyl]-N-methylphenylcarbamate hydrogen tartrate;N-Ethyl-N-methyl-carbamic acid 3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester tartrate;Rivastigmine for system suitability;S-Rivastigmine tartrate

CAS號: 129101-54-8

分子式: C18H28N2O8

分子量: 400.42

EINECS號: 1308068-626-2

藥物相互作用 (1)重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝，細胞色素 P450的同工酶很少參與其代謝。因此，本品與由這些酶代謝的其他藥物間不存在藥代動力學的相互作用。

(2)對健康志愿者研究發(fā)現(xiàn)，本品(單劑量3mg)與華法林、安定或*間無藥代動力學相互作用。華法林所致凝血酶原時間延長不受本品影響。與本品合用后沒有發(fā)現(xiàn)對心臟傳導產生不良的影響。

(3)在阿爾茨海默病患者的臨床研究中，本品與一些常用的處方藥聯(lián)合應用，如抗酸藥、止吐藥、降糖藥、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定、抗組胺藥等，與臨床有關不良反應的危險性不增加。

(4)鑒于本品的藥代動力學效應，本品不應該與其他擬膽堿能作用的藥物聯(lián)合應用，它還可能干擾抗膽堿能藥物的活性。

(5)尚無本品與抗帕金森藥物、抗焦慮藥物(安定除外)、抗精神病藥物、抗癲?藥物、抗抑郁藥物合用的經驗。

(6)重酒石酸卡巴拉汀作為一種膽堿酯酶抑制劑，在麻醉期間，本品可以增強琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。

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