快速診斷的玉米赤霉烯酮檢測(cè)試劑盒（食物）

快速診斷的玉米赤霉烯酮檢測(cè)試劑盒（食物）

快速診斷的玉米赤霉烯酮檢測(cè)試劑盒（食物）

 1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣品中的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）。

樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的玉米赤霉烯酮與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上玉米赤霉烯酮偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的玉米赤霉烯酮含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中玉米赤霉烯酮含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑卡靈敏度：10ppb（ng/ml）

    對(duì)樣本的zui終檢測(cè)限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

2.2 樣本檢測(cè)下限：

谷物、飼料（不吹干）………………100ppb

谷物、飼料（吹干）…………………60ppb

糧油……………………………………100ppb

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡…………………………50個(gè)/盒

說(shuō)明書…………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 試劑：甲醇

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5.2 樣本前處理步驟：

5.2.1 谷物、飼料

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，再根據(jù)不同的檢測(cè)限要求按下表加入甲醇，

振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。

2）取0.15ml上清，加入0.85ml去離子水，混勻備用。

5.2.2谷物、飼料（部分強(qiáng)吸水性樣本）

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加入5ml濃度為75%的甲醇，振蕩5分鐘后室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。

2）取上清0.15ml，加入0.45ml去離子水，混勻備用。

稀釋倍數(shù)：10倍     檢測(cè)下限：100ppb

5.2.3 谷物、飼料（需吹干）

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加入4ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。

2）取1ml上層液體在50-60℃條件下用氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>

3）加入0.45ml甲醇溶解剩下的殘留物，劇烈振蕩2分鐘；

4）取0.15ml振蕩后的液體，加入0.85ml去離子水，混勻備用。

       稀釋倍數(shù)：6倍     檢測(cè)下限：60ppb

5.2.4糧油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）

1）稱取2g樣本于50ml離心管中，加4ml正己烷和3ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。

2）取0.15ml上層液體，加0.85ml去離子水，混勻備用。

    樣本稀釋倍數(shù)：10    檢測(cè)下限：100ppb