醫(yī)藥級對羥基苯甲酸丙酯cp2015
醫(yī)藥級對羥基苯甲酸丙酯cp2015
藥典標(biāo)準(zhǔn)主要活性成分
本品為4-羥基苯甲酸甲酯。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于99.0%。 [2]性狀
本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在甲醇、乙醇或乙*中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。 [2]熔點
本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為125~128℃。 [2]鑒別
(1)取本品和羥苯甲酯對照品各適量,分別用流動相溶解并稀釋制成每1ml含20μg的供試品溶液與對照品溶液;照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在258nm的波長處有大吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)一致。 [2]檢查
1溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。 [2]2酸度
取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過0.1ml。 [2]3氯化物
取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取濾液5.0ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧA),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)。