醫(yī)藥用輔料氯甲酚1kg起售醫(yī)藥用輔料氯甲酚1kg起售氯甲酚LujiafenChlorocresol C7H7ClO142.58 [59-50-7] 本品為4-氯-3-甲基。含C7H7ClO應為98.0%~101.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或塊狀結晶;有酚的特臭;遇光或在空氣中色漸變深。 本品在乙醇中極易溶解,在石油醚中溶解,在水中微溶;在堿性溶液中易溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為64~67℃。 【鑒別】(1)取本品約40mg,加水10ml,振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。 (2)取本品約30mg,加水10ml,振搖溶解后,加溴試液,即發(fā)生白色沉淀。 (3)取本品約50mg與無水碳酸鈉0.5g,混合后,加熱至暗紅色,繼續(xù)加熱10分鐘,冷卻后,加水溶解,濾液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。 【檢查】酸度取本品3.0g,研細,加水60ml,振搖2分鐘,濾過,取濾液10ml,加甲基紅指示液0.1ml,溶液顯橙色或紅色。加0.01mol/L溶液,即顯黃色,加入量不得過0.2ml。 溶液的澄清度與顏色取本品1.25g,加乙醇25ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色與橙紅色2號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。 有關物質(zhì)取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加適量丙酮使溶解,并用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取間甲酚對照品適量,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋成每1ml中含50µg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用35%苯基甲基聚硅氧烷為固定相的毛細管柱(30m×0.32mm,0.50µm,DB-17柱適用),進樣口溫度為210℃,檢測器溫度為280℃,柱溫為125℃。另取鄰甲酚和間甲酚對照品適量,用丙酮溶解并稀釋制成每1ml中各含50µg的混合溶液,取1µl注入氣相色譜儀,鄰甲酚峰和間甲酚峰的分離度應符合要求。精密量取對照溶液1µl,注入氣相色譜儀,氯甲酚峰的保留時間約為8分鐘,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取對照溶液、對照品溶液和供試品溶液各1µl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,間甲酚按外標法以峰面積計算不得過0.5%,其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(0.5%)。 不揮發(fā)物取本品2.0g,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上加熱揮干后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2mg(0.1%)。 【含量測定】取本品約70mg,精密稱定,置碘瓶中,加入30ml使溶解。精密加入溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,加15%溴化鉀溶液20ml,鹽酸10ml。避光放置15分鐘后,加碘化鉀1g和水100ml,用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml作為指示劑,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于3.565mg的C7H7ClO。 【類別】藥用輔料,抑菌劑。 【貯蔵】遮光,密封保存。
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