寧波0.5m³/h生物制藥純化水設(shè)備報(bào)價(jià)
寧波0.5m³/h生物制藥純化水設(shè)備報(bào)價(jià),咨詢旭升環(huán)保,反滲透設(shè)備廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域。旭升生產(chǎn)的反滲透設(shè)備配置齊全,一體化結(jié)構(gòu),占地面積少,安裝使用方便。
一、純化水設(shè)備方案設(shè)計(jì)重要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
(1)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2010版)
(2)《醫(yī)療藥品生產(chǎn)制造質(zhì)量管理規(guī)范》2010年修訂版及附錄
(3)《中華人民共和國(guó)藥典》(2010版)
(4)美國(guó)藥典(USP33-NF28)
(5)美國(guó)FDA認(rèn)證規(guī)范
(6)歐盟GMP(EUGMP)技術(shù)參數(shù)
二、機(jī)器設(shè)備工藝流程:
不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動(dòng)多介質(zhì)過濾器→自動(dòng)活性炭過濾器→(自動(dòng)軟水器)→精密過濾器→一級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→純水箱→第二級(jí)反滲透→無菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)→紫外線殺菌器→微孔過濾器→使用水點(diǎn)。
三、純化水設(shè)備性能介紹:
(1)方案設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn):系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方案設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認(rèn)證規(guī)定。
(2)3D模擬制造安裝,客戶全程參與,提前展示細(xì)節(jié)效果,全方安全保障用戶需求。
(3)人機(jī)界面設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作流程維護(hù)更簡(jiǎn)單。
(4)小于3D,特殊情況下,采取零死角方案設(shè)計(jì);*的低點(diǎn)全排凈方案設(shè)計(jì)。
(5)人性化的方案設(shè)計(jì),操作流程便捷。
四、設(shè)備進(jìn)水條件:
1、PH值:2-11,清洗時(shí)1-13
2、溫度:<45°C,低溫時(shí)需加換熱器