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往復(fù)筒法-DISSO III-7釋放率測(cè)試儀 溶出度儀

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱深圳市博凱明達(dá)科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2024/3/29 9:45:06
  • 訪問次數(shù)366
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深圳市博凱明達(dá)科技有限公司成立于2014年,位于廣東深圳市。公司致力于醫(yī)藥化工企業(yè)儀器設(shè)備的供應(yīng),檢測(cè),驗(yàn)證,方法開發(fā)和施工服務(wù)。 憑借專業(yè)的團(tuán)隊(duì),優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,公道的價(jià)格,秉承“誠(chéng)信,務(wù)實(shí),嚴(yán)謹(jǐn),負(fù)責(zé)”的方針,為客戶量身定做提供的服務(wù)。公司主要業(yè)務(wù)包括:醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室儀器,驗(yàn)證設(shè)備,驗(yàn)證服務(wù),過程監(jiān)測(cè)儀器的經(jīng)營(yíng),共用系統(tǒng),工藝管道的等的開發(fā)和銷售,潔凈工程設(shè)計(jì)與施工。并負(fù)責(zé)母公司上海三劍防護(hù)型隔離設(shè)備在華南區(qū)的市場(chǎng)拓展以及服務(wù)工作。公司為美國(guó)LOGAN usp1-7法溶出度儀,透皮儀,BE試驗(yàn)機(jī),試驗(yàn)用人造皮膚,方法開發(fā)等業(yè)務(wù)的廣東省代表,上海三劍防護(hù)性隔離裝置華南業(yè)務(wù)代表,代理賽多利斯微生物產(chǎn)品線儀器及耗材,以及其他國(guó),(德國(guó)EBRO美國(guó)賽普斯,法國(guó)INTER SCIENCE法國(guó)Oxypharm,美國(guó)Lighthouse,ELGA BD, IKA,及產(chǎn)品,憑借專業(yè)的團(tuán)隊(duì),良好的渠道,優(yōu)質(zhì)的售后,為制藥企業(yè)提供一站式服務(wù)。此外公司與深圳合作開展創(chuàng)新業(yè)務(wù)——驗(yàn)證服務(wù),作為深圳驗(yàn)證項(xiàng)目的商務(wù)代表,開展醫(yī)藥,器械,體外診斷,醫(yī)療等行業(yè)驗(yàn)證服務(wù),為企業(yè)質(zhì)量管理保駕護(hù)航。以技術(shù)為核心,竭誠(chéng)為您提供更專業(yè)的行業(yè)技術(shù)指導(dǎo)、性價(jià)比更高的產(chǎn)品、高質(zhì)量的系統(tǒng)項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案及及時(shí)有效的售后服務(wù)。解決客戶的憂慮就是我們工作的使命!公司推行“以質(zhì)量求生存,以創(chuàng)新求發(fā)展”的企業(yè)文化理念。實(shí)現(xiàn)自身價(jià)值,貢獻(xiàn)于社會(huì),完成企業(yè)使命。
溶出度儀
USP3法通常用于控制釋放制劑,例如腸溶性制劑,測(cè)試藥物在體外不同pH值中的釋放率
往復(fù)筒法-DISSO III-7釋放率測(cè)試儀 溶出度儀 產(chǎn)品信息

DISSO III-7釋放率測(cè)試儀

USP 3法通常用于控制釋放制劑,例如腸溶性制劑,測(cè)試藥物在體外不同pH值中的釋放率。

USP 7法通常用于測(cè)試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動(dòng)脈支架等。

DISSO III-7自動(dòng)釋放率取樣系統(tǒng):系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì),可配備軸心樣品取樣架,進(jìn)行獨(dú)立作業(yè)。儀器一機(jī)可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測(cè)試,同時(shí)滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動(dòng)脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測(cè)試。

 

  • 一機(jī)兼容:USP 3法和USP 7法。

  • 智能移動(dòng)樣品架,通過手動(dòng)取樣臺(tái)持續(xù)取樣。

  • 溶媒裝置6排或12排,每排為8個(gè)溶杯,可設(shè)置20個(gè)取樣點(diǎn)。


  • 內(nèi)置雙加熱循環(huán)裝置,持續(xù)穩(wěn)定恒溫水浴加熱。

  • 防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì),確保無(wú)交互污染。

  • 攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個(gè)過程,為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。


  • 配備RS-232通訊端口,可選配打印機(jī)。

  • 該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。

  • 整個(gè)藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能,符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定,能夠滿足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。

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