空氣排除測(cè)試包——評(píng)估預(yù)真空蒸汽滅菌器的空氣排除（真空）性能。預(yù)裝配的一次性測(cè)試包。滅菌后，解開包裹，取出試紙記錄結(jié)果。
Ø 符合510（k），AAMI，EN-867-3和ISO11140空氣排除測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。Ø 試紙采用無鉛油墨-保證醫(yī)療人員和環(huán)境的安全。Ø *的不可逆的粉紅色到黑色的變化-容易判讀。包裝：Ø 20包/盒Ø 4盒/箱保質(zhì)期：5年使用注意事項(xiàng)Ø 每天測(cè)試滅菌器一次。Ø 每菌正式開始前測(cè)試。預(yù)熱系統(tǒng)時(shí)盡量縮短周期（如省略干燥階段）。如果滅菌器在連續(xù)使用，那么可在任何時(shí)間測(cè)試，但每天的測(cè)試必須在同一時(shí)間。Ø 將測(cè)試包放置于滅菌器前端部分的底架上，靠近門，在排汽口上方。Ø 滅菌器里沒有任何東西的時(shí)候測(cè)試最準(zhǔn)確，因此測(cè)試中不要放置其它物品，否則會(huì)使測(cè)試無效。Ø 運(yùn)行一個(gè)預(yù)真空周期，132°C下3.5分鐘（ISO/EN 134°C）。121°C下10分鐘（工業(yè)用戶或美國以外）?？梢允÷愿稍镫A段以節(jié)省時(shí)間，這并不影響測(cè)試效果。Ø 周期完成之后，拿出測(cè)試包，打開檢查測(cè)試紙。注意！測(cè)試包可能很熱，所以操作時(shí)需注意以避免受傷。Ø 在卡片上（或是日志中）記錄必要的信息并做保存。Ø 濾紙包可以丟棄在廢紙垃圾箱里。判定測(cè)試結(jié)果Ø 圖案的中心顏色較周邊淺表示滅菌不合格——圖案沒有*轉(zhuǎn)變成132°C黑色，121°C深棕色。Ø 指示片上整個(gè)圖案明顯的*變色（132°C黑色；121°C棕色）則表示滅菌合格。
北京蓋德思科技有限公司位于北京市朝陽區(qū)四惠站，是具備國稅一般納稅人資質(zhì)的公司，業(yè)務(wù)包含制藥工業(yè)的驗(yàn)證檢測(cè)儀器、生物指示劑、化學(xué)指示卡、清潔指示物銷售、技術(shù)指南與驗(yàn)證服務(wù)等。 北京蓋德思以持續(xù)提高中國醫(yī)藥質(zhì)量安全為目標(biāo)，以提供真實(shí)有效的數(shù)據(jù)為原則，以幫助醫(yī)藥滅菌行業(yè)解決各種專業(yè)技術(shù)問題為宗旨，秉承科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度開展工作。公司的產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)服務(wù)均符合GMP、FDA、GSP法規(guī)要求。 公司以及專家團(tuán)隊(duì)均具有多年的大型醫(yī)藥企業(yè)驗(yàn)證與質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，均有通過認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，部分專家是培訓(xùn)中心講師，是2010版GMP附錄、GMP檢查指南、GMP實(shí)施指南、GSP法規(guī)以及附錄的起草人。 蓋德思的技術(shù)服務(wù)絕非流于形式的服務(wù)，而是融匯了專家的經(jīng)驗(yàn)、真正幫助醫(yī)藥行業(yè)降低風(fēng)險(xiǎn)的服務(wù)，我們勵(lì)志超越客戶不斷提高的期望！
空氣采樣器
BD測(cè)試包 Bowie-Dick測(cè)試包 B&D實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品信息
關(guān)鍵詞：蒸汽滅菌器
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