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氮酮-藥用月桂丹卓酮

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  • 公司名稱(chēng)西安木成林藥用輔料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)MCL輔料
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2021/11/12 16:33:37
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)316
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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市,地處關(guān)中平原,南靠大美秦嶺。
  我司現(xiàn)有精干銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)多個(gè)小組,能為您提供優(yōu)質(zhì)良好的采購(gòu)體驗(yàn)。我們秉承服務(wù)客戶(hù),客戶(hù)至上的服務(wù)原則來(lái)認(rèn)真對(duì)待每一位客戶(hù)。
  我司與國(guó)內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。 
  隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,*的輔料。


西安木成林藥用輔料有限公司
氮酮-藥用月桂丹卓酮
二元或多元促透劑。隨著促透劑開(kāi)發(fā)品種的增多及有關(guān)研究的延伸,一些天然與合成促透劑復(fù)合而成一元或多元的促透劑也進(jìn)入研究視野,結(jié)果發(fā)現(xiàn),按一定比例配成的多元促透劑可以達(dá)到單一促透劑*的效果,但前者并非都比后者好,主要還是與藥物的溶解性等理化性質(zhì)有關(guān)。
氮酮-藥用月桂丹卓酮 產(chǎn)品信息

氮酮-藥用月桂丹卓酮

氮酮-藥用月桂丹卓酮

 

二元或多元促透劑。隨著促透劑開(kāi)發(fā)品種的增多及有關(guān)研究的延伸,一些天然與合成促透劑復(fù)合而成一元或多元的促透劑也進(jìn)入研究視野,結(jié)果發(fā)現(xiàn),按一定比例配成的多元促透劑可以達(dá)到單一促透劑*的效果,但前者并非都比后者好,主要還是與藥物的溶解性等理化性質(zhì)有關(guān)。

熾灼殘?jiān)?取本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

1.不宜與強(qiáng)酸性藥物配伍。
2.如與毒性較大的藥物配伍,應(yīng)進(jìn)行該新配方的藥理、毒理實(shí)驗(yàn)以及臨床驗(yàn)證。
3.不可與凡士林、石蠟等烴類(lèi)化合物配合使用,因可降低或失去助滲透作用。

【化學(xué)名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [1](氮酮,Azone)
【性狀】無(wú)色透明的粘稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。在無(wú)水乙醇、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
【應(yīng)用】本品為非極性透皮促進(jìn)劑,它可使角質(zhì)軟化,增強(qiáng)通透性,使藥物透過(guò)皮膚屏障,提高局部或全身血藥濃度,提高制劑生物利用度。對(duì)親脂性親水性藥物均有透皮促進(jìn)作用。毒性低,口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜與強(qiáng)酸或凡士林配伍,以免降效。

 

2.政策接軌聚焦藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展

一方面國(guó)家對(duì)藥用輔料行業(yè)發(fā)展重視逐步提高。發(fā)布《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確藥用輔料在藥品發(fā)展領(lǐng)域關(guān)鍵基礎(chǔ)性作用;2016年,國(guó)家*發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,強(qiáng)調(diào)要支持新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。另一方面,藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管體系日漸規(guī)范?!吨袊?guó)藥典》(2015年版)次將藥用輔料單獨(dú)成冊(cè),并增加《藥用輔料功能性指標(biāo)指導(dǎo)原則》,助推藥用輔料行業(yè)的規(guī)范發(fā)展;2016年,國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代,與藥用輔料管理制度接軌。

3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)新型藥用輔料發(fā)展大時(shí)代

在鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、*、*和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型制劑技術(shù)成為趨勢(shì),新型藥用輔料在藥物制劑的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。

 

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