藥用級硝酸益康唑原料國藥準(zhǔn)字廠家價格

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藥用級硝酸益康唑原料國藥準(zhǔn)字廠家價格

【性狀】 本品為白色至微黃色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。
   本品在甲醇中易溶，在水中極微溶解。
   熔點 本品的熔點為163～167℃，熔融時同時分解。
   【鑒別】 （1）取本品約3mg，加硫酸2滴與二苯胺試液1滴，應(yīng)顯深藍(lán)色。
   （2）取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇（1：9）溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定，在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。
   （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
   【檢查】 酸度 取本品1.0g，加水50ml，在70℃水浴中加熱5分鐘，立即放冷，濾過，濾液依法測定，pH值應(yīng)為3.0～4.5。
   有關(guān)物質(zhì) 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.077%醋酸銨溶液（20：80）為流動相A；甲醇-乙腈（40：60）為流動相B；按下表進(jìn)行梯度洗脫，檢測波長為225nm；柱溫為35℃。分別取硝酸益康唑與硝酸咪康唑，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各含50μg的混合溶液，取10μl，注入液相色譜儀，益康唑峰的保留時間約為15分鐘，益康唑峰與咪康唑峰的分離度應(yīng)大于8.0。精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.2%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍（0.5%）。供試品溶液色譜圖中硝酸根離子峰忽略不計。

【含量測定】 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30ml使溶解，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于44.47mg的C₁₈H₁₅Cl₃N₂O·HNO₃。
【類別】 抗真菌藥。
【貯藏】 密封保存。

公司主營產(chǎn)品：

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠(yuǎn)志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

碘500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亞硫酸鈉500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞硫酸鈉25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

苯甲酸鈉25kg

對乙酰氨基酚25kg  苯甲酸鈉5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶

甘草浸膏25kg  大豆油20kg

甘草流浸膏5kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶

甘露醇25kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg

甘油500g瓶   二甲硅油500g瓶

甘油25kg   二甲硅油5kg