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柯惠可吸收性縫線

參考價(jià) 56
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)CL622M
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/10/16 20:58:07
  • 訪問次數(shù)311
產(chǎn)品標(biāo)簽:

縫線

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  ~上海聚慕醫(yī)療器械有限公司,是一家經(jīng)營銷售醫(yī)療設(shè)備的公司?;ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:(滬)-非經(jīng)營性-2022-0060。公司代理并經(jīng)營國內(nèi)外品牌醫(yī)療設(shè)備,主營醫(yī)用體檢、診斷、急救、化驗(yàn)、超聲放射、醫(yī)學(xué)分析、生命科學(xué)、康復(fù)治療、手術(shù)室、急救室、診療室等醫(yī)療設(shè)備。公司憑借其醫(yī)療產(chǎn)品銷售實(shí)力,以良好的信譽(yù),誠信的經(jīng)營,贏得廣大用戶及合作伙伴的支持和信賴。
 
  上海聚慕醫(yī)療器械有限公司的飛速發(fā)展源于精心選擇的產(chǎn)品線,從而滿足客戶的需求并給客戶帶來利益。我們是許多世界生產(chǎn)廠家的授權(quán)代理商,代理和經(jīng)銷眾多醫(yī)用體檢、診斷、急救、化驗(yàn)、超聲放射、醫(yī)學(xué)分析、生命科學(xué)、康復(fù)治療、手術(shù)室、急救室、診療室等醫(yī)療設(shè)備。我們從未滿足于已有的產(chǎn)品線,在任何時(shí)候,我們總是不斷地在尋找和開拓新的產(chǎn)品和領(lǐng)域。
 
  上海聚慕醫(yī)療器械有限公司以提高客戶滿意度為目標(biāo)。為達(dá)到和超過客戶和生產(chǎn)廠家提出的標(biāo)準(zhǔn)和要求,我們從未間斷過對(duì)職業(yè)道德和業(yè)務(wù)水平的培訓(xùn)。我們的技術(shù)人員、業(yè)務(wù)人員和管理人員每周七天、每天24小時(shí)全天候地提供高質(zhì)量和專業(yè)化的售后服務(wù)和技術(shù)支持。我們的承諾還包括當(dāng)天發(fā)貨、無最小訂單和無最小訂單免費(fèi)送貨等。
 
  公司的服務(wù)宗旨是:客戶至上,*,誠信為本!
 
  公司的經(jīng)營目標(biāo)是:以誠信為經(jīng)營之根本,為廣大客戶提供更多先進(jìn)、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備,促進(jìn)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展盡一份力量。
 
眼壓計(jì),除顫儀,德國威伐光750,心肺復(fù)蘇機(jī),麥迪遜彩超,美國偉倫雙目視力篩查儀,以色列陽光骨密度儀,高頻電刀,徠卡切片機(jī),肺功能儀,八光穿刺針,普利塞活檢針,進(jìn)口眼壓計(jì),心電圖機(jī),邁心諾血氧儀,反搏泵,可視喉鏡,產(chǎn)床,巴德中心靜脈導(dǎo)管,3M全線產(chǎn)品
柯惠可吸收性縫線CL622M
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 材質(zhì)為乙交酯和丙交酯的共聚物,是多股編織涂層,未染色或經(jīng)D&C紫色2號(hào)染色劑染為紫色的縫線,分為帶針和不帶針兩種,規(guī)格從2到8-0。涂層材質(zhì)為乙交酯/已內(nèi)酯共聚物和乳酸硬脂酸鈣的混合物。
適用范圍/預(yù)期用途 適用于一般軟組織的縫合與結(jié)扎,并可用于眼科手術(shù),但不適用于心血管和神經(jīng)組織。
柯惠可吸收性縫線 產(chǎn)品信息

柯惠可吸收性縫線CL622M

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 材質(zhì)為乙交酯和丙交酯的共聚物,是多股編織涂層,未染色或經(jīng)D&C紫色2號(hào)染色劑染為紫色的縫線,分為帶針和不帶針兩種,規(guī)格從28-0。涂層材質(zhì)為乙交酯/已內(nèi)酯共聚物和乳酸硬脂酸鈣的混合物。

適用范圍/預(yù)期用途 適用于一般軟組織的縫合與結(jié)扎,并可用于眼科手術(shù),但不適用于心血管和神經(jīng)組織。 

柯惠可吸收性縫線CL622M

B法,仍是今后 HFRS 防治工作面臨的重要課題。

在詳述各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)之前,有必要介紹一下 HFRS患者血清抗體出現(xiàn)、消長的時(shí)間及其動(dòng)態(tài)變化,以便對(duì)抗?jié)h坦病毒抗體的檢測(cè)在 HFRS 早期診斷和臨床確定診斷方面的價(jià)值及不同病期或病日的檢測(cè)結(jié)果有一個(gè)正確的評(píng)估。

89.13%;③170份恢復(fù)期血清中抗?jié)h坦病毒-IgG 陽性率為96.47%;對(duì)照174份健康人和非 HFRS患者血清檢測(cè)均為陰性;④5份病愈316年的血清抗?jié)h坦病毒-IgG 仍為陽性,而發(fā)病半年后(病后 162

VaWV

188天)采集的血清中抗?jié)h坦病毒-IgM均轉(zhuǎn)為陰性。以上研究結(jié)果,肯定了IFA檢測(cè)抗溫病毒-IgM和抗?jié)h坦病毒-IgGCHFRS早期診斷和流行病學(xué)調(diào)研中的應(yīng)用價(jià)值。

E

20世紀(jì)80年代中期,國內(nèi)張方振、廖化新、張成文和管美英等先后報(bào)道了他們應(yīng)

aCL

A或酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè) HFRS 患者血清及尿液抗?jié)h坦病毒抗體的研究結(jié)果(表74 由表7-2可見,少數(shù)患者血清抗?jié)h坦病毒-IgM在第1病日便可檢出,第5病日前陽性檢出可達(dá)75%100%。張成文報(bào)道 IgM抗體滴度第10~14病日后即開始下降,到發(fā)病后116 183天僅47%的血清標(biāo)本仍可測(cè)出(8/17),且熒光滴度實(shí)際已降至1∶10左右???jié)h坦毒-IgG多于第3病日后方能檢測(cè)到,至第5病日檢出率僅為75%~90.3%,至第7病日后⑧264

 

斷和實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)技術(shù)

(七)包被抗體、抗原和酶標(biāo)抗體使用工作效價(jià)的確定


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