氨氮測定儀AD-1B

　　一、概述

　　氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當(dāng)pH值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。

　　水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。此外，在無氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}、甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。

　　測定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。

　　氨氮含量較高時，對魚類則可呈現(xiàn)毒害作用。

　　二、工作原理

　　本儀器采用納氏比色法測量水中的氨氮，該方法具有操作簡便、靈敏度高等特點(diǎn)。其原理是：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。

　　三、產(chǎn)品特點(diǎn)及技術(shù)參數(shù)：

　　產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1、利用冷光、單色光作光源，光學(xué)穩(wěn)定性，不會受到各種光的干擾。

　　2、大屏幕LCD液晶顯示。

　　3、可貯存20條歷史記錄，斷電不丟失。

　　4、具有出廠內(nèi)部預(yù)存曲線恢復(fù)功能。

　　5、具有打印功能(另選機(jī)型)。

　　6、主機(jī)機(jī)殼采用模壓ABS材料，防腐蝕性好。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、測量范圍：0.02-25mg/L(超量程可稀釋后測定)

　　2、示值誤差： ±3%(F.S)

　　3、重復(fù)性 ：≤3%

　　4、光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A

　　5、外形尺寸：266×200×130(mm)

　　6、重量：1KG

　　7、功耗： <10W

　　8、正常使用條件：

　?、?環(huán)境溫度:5～40℃

　　⑵ 相對濕度: ≤85%

　?、?供電電源: 220V或5節(jié)1.5V電池

　　⑷ 無顯著的振動及電磁干擾，避免陽光直射。

　　四、儀器結(jié)構(gòu)

　　儀器鍵盤說明：

　　五、操作步驟(詳見附件流程圖)

　　測量前，必須要對儀器進(jìn)行校零。

　　1、空白校零

　　主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“校零”選項。

　　將空白水樣倒入干凈的比色皿中，容量到三分之二的容積，將裝有空白水樣的比色皿放入測量池，放入過程要求水漬不能濺到比色皿外部，蓋上遮光蓋，按確認(rèn)鍵。

　　注意：每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印，不應(yīng)留有任何痕跡，以免影響測量精度。每次比色皿放入測量池的方向和位置都盡量一致。校準(zhǔn)和測量時請使用同一個比色皿操作，以減少因比色皿的誤差造成的數(shù)據(jù)值的不準(zhǔn)確。

　　2、氨氮測量

　　主界面菜單窗口，通過“切換”鍵選擇“測量”選項。

　　1).水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。

　　2).水樣的測定：取預(yù)處理后的水樣，加入50ml容器中至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻;再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后，倒入比色皿中進(jìn)行測量。

　　注：氨氮濃度過高時，采用稀釋法進(jìn)行測量。

　　3、保存、提取使用方法

　　在測量過程中，可將測量值進(jìn)行保存。按“保存”鍵即可，最多可存儲20組數(shù)據(jù)。退出保存按“確認(rèn)”鍵，回到測量狀態(tài)。

　　保存的數(shù)據(jù)可以進(jìn)行查詢。按“提取”鍵即可。退出提取按“確認(rèn)”鍵，回到測量狀態(tài)。

　　六、試劑的配制

　　1、 無氨水(按GB7479-87制備)或新鮮蒸餾水

　　2、納氏試劑：稱取20g溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入(HgCl2)結(jié)晶粉末(約10g)，至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時，改滴加溶液，并充分?jǐn)嚢?，?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加溶液。

　　3、酒石酸鉀鈉溶液：石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

　　4、干擾及其消除

　　樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時，對比色測定有干擾，處理方法如下：

　　⑴ 除余氯:

　　加入適量的溶液(0.35%)，每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-檢驗是否除盡。

　　⑵ 凝聚沉淀

　　取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1～0.2ml 25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH值至10.5左右，混勻。放置使其沉淀，用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml。

　?、?絡(luò)合掩蔽

　　加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。

　　⑷ 蒸餾法

　　用凝聚沉淀和絡(luò)合掩蔽后，樣品仍渾濁和帶色，則采用蒸餾法。

　　5、水樣的保存

　　水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時可加硫酸將水樣酸化至pH<2，于2～5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染。