由于靜電相互作用，具有陽離子性質(zhì)的遞送系統(tǒng)被吸附在細(xì)胞膜表面。通過細(xì)胞內(nèi)吞作用，遞送系統(tǒng)進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)形成內(nèi)體，內(nèi)體成熟后會和溶酶體相融合，溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境和水解酶可以降解載體和載體內(nèi)部的mRNA，所以，mRNA降解前的內(nèi)體逃逸被認(rèn)為是mRNA療法成功的關(guān)鍵步驟。酸性條件可以使得脂質(zhì)頭部質(zhì)子化，使其帶正電，使得納米粒子的形狀發(fā)生改變，當(dāng)LNP的雙層結(jié)構(gòu)遭到破壞，釋放出mRNA，mRNA逃逸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，可以和核糖體相結(jié)合進(jìn)行翻譯步驟，產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白，病毒蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，進(jìn)而形成對的免疫記憶。
mRNA/LNP的遞送原理示意圖
碳水科技(Tanshtech)供應(yīng)定制式mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒載體服務(wù)
核酸脂質(zhì)納米粒（LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載核酸siRNA（LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載mRNA（LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載DNA（LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載疫苗（LNP)
抗體修飾包載siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）
抗體修飾包載核酸mRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）
抗體CD-163修飾包裹siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子（LNPs）
碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：
DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布 |
Zeta電位和移動性（Brookhaven ZetaPALS） DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope) cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy) |
藥物包封效率（通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物） |
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop的蛋白測定 |
以上資料來源于碳水科技（Tanshtech）
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。
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