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藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

參考價(jià) 55
訂貨量 ≥25Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安晉湘
  • 型       號(hào)I-81-91321252
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/8/28 11:36:01
  • 訪問次數(shù)831
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西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安,是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進(jìn)口藥用輔料為主的專業(yè)化公司,公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團(tuán)隊(duì),與國內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系,勢(shì)力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運(yùn)營商。

服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運(yùn),保證及時(shí)供貨。主要產(chǎn)品包括:藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精,藥用級(jí)聚乙烯醇(高中低粘),藥用級(jí)羥苯甲酯(乙酯 丙酯),藥用級(jí)卡波姆(A,B,C/980型),藥用級(jí)苯酚,藥用級(jí)泊洛沙姆(188 407),藥用級(jí)糖精鈉,藥用級(jí)海藻酸鈉,藥用級(jí)殼聚糖等品種齊全。

經(jīng)營理念:為制藥研發(fā)網(wǎng)羅優(yōu)質(zhì)藥用輔料,助力行業(yè)信息化時(shí)代高效發(fā)展。匯集百種藥用輔料,致力一站式購齊服務(wù)。


藥用糊精、淀粉、微晶纖維素、藥用明膠、藥用蔗糖、聚山梨酯80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、甘露醇、乳糖、交聯(lián)聚維酮、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、三氯蔗糖、麝香草酚、藥用蜂蜜、甘油、海藻糖、二甲基亞砜、羥苯乙酯、大豆磷脂、膽固醇等。
CAS號(hào) 8001-22-7 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C12H10O3 規(guī)格 1L
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 其他
藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。
【性狀】本品為淡黃色的澄明液體;無臭或幾乎無臭。
藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品信息

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藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


  本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。

  【性狀】本品為淡黃色的澄明液體;無臭或幾乎無臭。

  本品在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶。

  相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.916-0.922。

  折光率 本品的折光率(通則0622)為1.472~1.476。

  酸值 應(yīng)不大于0.1(通則0713)。

  皂化值 應(yīng)為188~195(通則0713)。

  碘值 應(yīng)為126~140(通則0713)。

  【檢查】吸光度 取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,以水為空白,在450nm波長處的吸光度不得過0.045。

  過氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-(60∶40)混合液30ml,振搖使溶解,精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液0.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)不得過3.0ml。

  用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)?,加酚酞指示液?shù)滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)?滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。

  棉子油 取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色。

  堿性雜質(zhì) 取新蒸餾的丙酮10ml置試管中,加水0.3ml,再加0.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml,滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)使該溶液恰成黃色,精密加本品10ml,振搖,靜置,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定上清液至黃色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過0.1ml。

  水分 取本品,以無水甲醇-癸醇(1∶1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過0.1%。

  重金屬 取本品5.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,用低溫緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮?dú)獬M后,在500~600℃熾灼使灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二。

  砷鹽 取本品5.0g,置石英或鉑坩堝中,加硝酸鎂乙醇溶液(1→50)10ml,點(diǎn)火燃燒后緩緩加熱至灰化。如果含有炭化物,加少量硝酸濕潤后,再強(qiáng)熱至灰化,放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱使溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00004%)。

  脂肪酸組成 照氣相色譜法測(cè)定法(通則0521)測(cè)定。

  供試品溶液 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經(jīng)無水硫酸鈉干燥。

  系統(tǒng)適用性溶液 取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對(duì)照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對(duì)照品各0.1mg的溶液。

  色譜條件 以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速度升溫至250℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為270℃;進(jìn)樣體積1μl。

  系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按亞油酸甲酯峰計(jì)算不低于5000,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

  測(cè)定法 取供試品溶液,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。

  限度 按面積歸一化法以各脂肪酸甲酯峰面積計(jì)算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕櫚酸應(yīng)為9.0%~13.0%、棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應(yīng)為3.0%~5.0%、油酸應(yīng)為17.0%~30.0%、亞油酸應(yīng)為48.0%~58.0%、亞麻酸應(yīng)為5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山崳酸不大于1.0%。

  微生物限度 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107)檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

  無菌 取本品,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。(供無除菌工藝的無菌制劑用)

  【類別】營養(yǎng)藥。

  【貯藏】遮光,密閉,在涼暗處保存。


藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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