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醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

參考價(jià) 125
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/5/29 16:34:19
  • 訪問次數(shù)285
產(chǎn)品標(biāo)簽:

pvpk30藥用級(jí)聚維酮科研藥用就

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國(guó)西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 1kg
級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)
 【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭。
  本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中極微溶解,在乙中不溶。
  【鑒別】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。
醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào) 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)

醫(yī)藥級(jí)聚維酮k30藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號(hào)


本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算,含氮(N)量應(yīng)為11.5%~12.8%。  【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭?! ”酒吩谒?、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中極微溶解,在乙中不溶?!  捐b別】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀。  (2)取本品水溶液(l→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,攪拌后,滴加稀鹽酸使呈酸性,即生成淺藍(lán)色沉淀?! 。?)取本品水溶液(l→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液?! 。?)取本品適量,置105°C干燥6小時(shí),依法測(cè)定,本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。  【檢查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為3.0~5.0?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色,如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號(hào)或棕紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! 值 取本品1.00g(按無水物計(jì)算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,并稀釋至刻度,在25°C±0.2°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后,依法檢查(通則0633第二法),測(cè)得相對(duì)黏度ηr,按下式計(jì)算K值,應(yīng)為27.0~32.0?!   ∈街小為供試品的重量(按無水物計(jì)算),g。  醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.74g,加水80ml溶解后,用1mol/L聚乙烯醇溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0,再加水稀釋至100ml,即得)溶解并稀釋至刻度,搖勻,密塞,在60°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后,放冷,作為供試品溶液。另取乙醛合氨三聚體0.140g,置200ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液0.5ml,置比色皿中,依次加磷酸鹽緩沖液2.5ml,煙酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液(取β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸適量,置玻璃瓶中,加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml含4mg的溶液,4°C存放,4周內(nèi)穩(wěn)定)0.2ml,加蓋,混勻,在22°C±2°C水浴中放置2~3分鐘,以水為參比,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度;再在同一比色皿中加醛脫氫酶溶液(取低壓凍干粉醛脫氫酶適量,置玻璃瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml含7U的溶液,4°C存放,8小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定)0.05ml,加蓋,混勻,在22°C±2C水浴中放置5分鐘,以水為參比,在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。另取空白溶液(水)、對(duì)照品溶液同法操作。按下式計(jì)算醛含量,以乙醛計(jì),不得過0.05%?!   ∈街小t1為加醛脫氫酶前供試品溶液吸光度;     At2為加醛脫氫酶后供試品溶液吸光度;     As1為加醛脫氫酶前對(duì)照品溶液吸光度;     As2為加醛脫氫酶后對(duì)照品溶液吸光度;     Ab1為加醛脫氫酶前空白液吸光度;     Ab2為加醛脫氫酶后空白液吸光度;     C為對(duì)照品溶液濃度,mg/ml(乙醛合氨三聚體折算為乙醛的系數(shù)為0.72);     m為取樣量(按無水物計(jì)算),g?! -乙烯基吡咯烷酮 取本品約0.25g,精密稱定,置10ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含5μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品和乙酸乙烯酯適量,加適量甲醇使溶解,用流動(dòng)相稀釋并制成每1ml中含N-乙烯基吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(10:90)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液20μl,注入液相色譜儀,N-乙烯基吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)大于6.0,供試品溶液中N-乙烯基吡咯烷酮與相鄰色譜峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.001%?! ?-吡咯烷酮 取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋成每lml含5mg的溶液,作為供試品溶液。取2-吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水-乙腈-甲醇為流動(dòng)相(90:5:5),檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm。精密量取對(duì)照品溶液20μl,注入液相色譜儀,進(jìn)樣6次,峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過2.0%。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過2.0%。  甲酸 取本品0.50g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甲酸對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(95:5)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。供試品溶液中甲酸與相鄰峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.5%?! ∵^氧化物 取本品4.0g(按無水物計(jì)算),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。精密量取25ml,加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為供試品溶液。另精密量取貯備液25ml,加13%硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在405nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)?! ‰隆∪”酒?.5g,精密稱定,置50ml離心管中,加水25ml使溶解,加5%水楊甲醇溶液0.5ml,搖勻,置60°C的水浴中加熱15分鐘,放冷,加甲苯2.0ml,密塞,劇烈振搖2分鐘,離心,取甲苯層的上清液作為供試品溶液。另精密稱取水楊吖嗪對(duì)照品適量,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml含9μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一二甲基硅烷化硅膠薄層板,以甲醇-水(2:1)為展開劑,展開至溶劑前沿至薄層板3/4處,取出,晾干,置紫外燈(365nm)下檢視,水楊吖嗪比移值(Rf)約為0.3,供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液相應(yīng)的熒光斑點(diǎn),其熒光強(qiáng)度與對(duì)照品溶液的斑點(diǎn)比較,不得更強(qiáng)(0.0001%)?! ∷帧∪”酒?,照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過5.0%。  熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! 『俊∪”酒芳s0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,沿瓶壁緩緩加硫酸20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,溶液呈澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測(cè)定法(通則0704第二法或第三法)測(cè)定,餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無水物計(jì)算,含氮量應(yīng)為11.5%~12.8%?!  绢悇e】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等?!  举A藏】遮光,密封保存。



 

 

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