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藥用級膠囊用明膠

參考價 90
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/9/9 11:41:31
  • 訪問次數(shù)1207
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 9000-70-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。
【類別】 吸收性止血劑。
  【貯藏】 密封,在涼暗處保存。
  【制劑】 吸收性明膠海綿
藥用級膠囊用明膠 產(chǎn)品信息

藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)

藥用級膠囊用明膠生產(chǎn)廠家有資質(zhì)


 【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸 即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。  本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在 乙醇、三氯甲或乙中不溶;在羧甲纖維素鈉中溶解?!  捐b別】 (1)取本品0.5g,加水 50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4∶1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉 淀?! 。?)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生 渾濁。 ?。?)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭?!  緳z查】 凝凍濃度 取本品 1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時,使完膨脹后,置60℃水浴 中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃ 冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下?! ∷釅A度 取本品1.0g,加熱水100ml, 充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6?! ⊥腹饴省≌铡∽贤?可見分光光度法(通則0401)測定?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒?.0g,加50~60℃的水溶 解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃。  測定法 取供試品溶液,分別在450nm與620nm的波 長處測定透光率?! ∠薅取〔坏玫陀?0%(450nm)和70%(620nm)?! ‰妼?dǎo)率 取本品 1.0g,加不超過60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白 溶液。將供試品溶液與空白溶液置30℃±l℃的水浴中保溫1小時后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑 電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不 得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得 過0.5mS/cm?! 喠蛩猁} 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加 稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對甲基紅-亞甲藍(lán)混 合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示 液數(shù)滴,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗?!≌?,消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。  過氧化物 取本品10g,置250ml具 塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時,在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液 (1→5)6ml、碘化鉀0.2g、l%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置 10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。  干燥失重 取本品,在105℃干燥15個小時,減失重量不得過 15.0%(通則0831)?! 胱茪堅∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過 2.0%。  鉻 照原子吸收分光光度法(通則0406)測定。  供試品溶液 取本品 0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套, 置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解完后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮 盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻?! °t標(biāo)準(zhǔn)貯 備液 取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的溶液?! φ掌贰∪芤骸∨R用時,分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng 的溶液?! y定法 取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,在357.9nm的波長 處測定,同時進(jìn)行空白試驗校正,計算?! ∠薅取〔坏眠^百萬分之二。  重金屬 取熾灼 殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之三十。  砷鹽 取 本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化 ,再在500~600℃熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822?。?,應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。  微生物限度 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生 物計數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103 cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌?!   绢悇e】 吸收性止血劑?!  举A藏】 密封,在涼暗處保存?!  局苿俊∥招浴  ∶髂z海綿      




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