醫(yī)藥用十八醇 硬脂醇 符合藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料
醫(yī)藥用十八醇 硬脂醇 符合藥典標(biāo)準(zhǔn)輔料
本品為固體醇混合物。含十八醇（C18H38O）不得少于95.0%。
【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物。
本品在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為57～60℃。
酸值應(yīng)不大于1.0（通則0713）。
皂化值取本品約20.0g，依法操作（通則0713），應(yīng)不大于2.0。
碘值取本品2.0g，加三氯烷25ml，振搖使溶解，依法操作（通則0713），應(yīng)不大于2.0。
羥值應(yīng)為197～217（通則0713）。
【鑒別】在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
【檢查】堿度取本品3.0g，加無(wú)水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得顯紅色。
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，應(yīng)不得更濃。
熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%。
【含量測(cè)定】照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以100%-聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱為分析柱，火焰離子化檢測(cè)器；柱溫205℃，進(jìn)樣口溫度250℃，檢測(cè)器溫度250℃；理論板數(shù)按十八醇峰計(jì)算不低于10 000，十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。
測(cè)定法取本品100mg，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1µl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱(chēng)取十八醇對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻，同法操作，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量，即得。
【類(lèi)別】藥用輔料，阻滯劑和基質(zhì)等。
【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。
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