制藥用氧化鎂輔料添加劑 藥典標準

制藥用氧化鎂輔料添加劑 藥典標準

制藥用氧化鎂輔料添加劑 藥典標準

本品按熾灼至恒重后計算，含MgO不得少于96.5%。    【性狀】  本品為白色粉末；無臭，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。    【鑒別】  本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應（通則0301）。    【檢查】  表觀體積  取本品15.0g，加入量筒中，不經振動，體積不得大于60ml。    堿度  取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應由黃色變?yōu)榧t色。    溶液的顏色  取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水使成20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。    氯化物  取氧化鈣項下供試品溶液1.0ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。    硫酸鹽  取氧化鈣項下供試品溶液2.0ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。    碳酸鹽  取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。    酸中不溶物  取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。    可溶性物質  取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2.0%。    熾灼失重  取本品0.50g，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。    氧化鈣  取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與醋酸70ml使溶解，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀醋酸洗滌，合并濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變?yōu)樗{色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。    鐵鹽  取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。    錳鹽  取本品1.0g，加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，加高碘酸鉀2.0g，再煮沸5分鐘，放冷，移入50ml比色管中，用無還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g，煮沸2分鐘，放冷）稀釋至刻度，搖勻；與標準錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。    重金屬  取本品0.50g，加稀鹽酸10ml與水5ml，加熱溶解后，煮沸1分鐘，放冷，濾過，濾液中加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），放置5分鐘比色，含重金屬不得過百萬分之二十。    砷鹽  取本品0.50g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0004%）。    【含量測定】  取本品0.4g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）25ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。根據(jù)消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。    【類別】  藥用輔料，填充劑和pH值調節(jié)劑等。    【貯藏】  密閉保存。