藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

藥用級(jí)膠態(tài)二氧化硅醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A

　　本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%。

　　【性狀】本品為白色疏松的粉末。

　　本品在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。

　?。?）取鑒別（1）項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。

　　【檢查】酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5。

　　氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.011%）。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過2.5%（通則0831）。

　　熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。

　　【含量測(cè)定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時(shí)，放冷，精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?滴，并用適量乙醇潤(rùn)濕，再加入氫氟酸15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘?jiān)嬖?，則從“加入氫氟酸15ml”開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。

　　【類別】藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。

　　【貯藏】密封保存。

　　【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明松密度和比表面積的標(biāo)示值。

　　注：本品有引濕性。

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