西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
【中文名稱】
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing immunoliposome
【純度】
95%以上
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
50mg,10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
利用雜交瘤技術(shù)將骨髓瘤細(xì)胞和可分泌抗體的B淋巴細(xì)胞融合,再經(jīng)過篩選和克隆化得到大量單克隆細(xì)胞株,該細(xì)胞株產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原的抗體即為單克隆抗體。單克隆抗體具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、交叉反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)。
Petrilli等將西妥昔單抗與荷載5-氟niao嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的LPs連接,制備成裝載 5-FU的IL,用于靶向表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptors,EGFR)高表達(dá)的鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞SCC。通過IL與普通LPs對比研究發(fā)現(xiàn),SCC細(xì)胞對西妥昔單抗修飾的IL的攝取是非修飾LPs的3.5倍。在體內(nèi),皮下注射IL與陰性對照相比,腫瘤體積減少了60%以上;與游離 5-FU溶液和對照LPs治療相比,腫瘤體積減少約50%。Survivin抑制劑YM155[21]是一種有前途的治療神經(jīng)細(xì)胞瘤的藥物,但其利用率低限制了其使用。Gholizadeh等[21]利用二棕櫚酰磷脂酰dan堿(1,2-dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, DPPC)為脂質(zhì)載體裝載YM155,同時修飾上抗二唾液酸神經(jīng)jie苷脂(monoclonal anti-disialoganglioside,GD2)單克隆抗體,使LPs具有特異性識別成神經(jīng)腫瘤細(xì)胞的功能。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,GD2修飾的LPs與成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞的結(jié)合能力增加了4倍,并且,由于LPs的保護(hù),使得YM155在血漿中維持較高的水平,能有效殺傷神經(jīng)瘤細(xì)胞。
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景,利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn),可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求,這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外,對于單克隆抗體自身所帶來的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。
西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
系列產(chǎn)品(部分)
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉suan修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體