藥用級油酸山梨坦藥典標準CDE登記有資質(zhì)
藥用級油酸山梨坦藥典標準CDE登記有資質(zhì)
本品為山梨坦與油酸形成酯的混合物,系脫水,在堿性催化劑下,與油酸酯化而制得;或油酸在180~280℃下直接酯化而制得?! 拘誀睢勘酒窞榈S色至黃色油狀液體,有輕微異臭?! ”酒吩谒虮贾胁蝗??! ∷嶂?nbsp;本品的酸值(通則0713)應不大于8?! ×u值 本品的羥值(通則0713)應為190~215?! 〉庵?nbsp;本品的碘值(通則0713)應為62~76?! ∵^氧化值 本品的過氧化值(通則0713)應不大于10?! ≡砘?nbsp;本品的皂化值(通則0713)應為145~160(皂化時間1小時)?! 捐b別】取本品約2g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時,加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無乙醇氣味,最后加熱水100ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%),靜置使下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘渣(如有必要,將殘渣研碎)加無水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過,溶液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異33mg、1,4-去水25mg與25mg,加甲醇1ml溶解,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(50∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤,立即于200℃加熱至斑點清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與對照品溶液斑點相同。