DSPE-PEG-HA 磷脂PEG透明質(zhì)酸 HA-PEG-DSPE

DSPE-PEG-HA 磷脂PEG透明質(zhì)酸 HA-PEG-DSPE

【中文名稱】

磷脂聚乙二醇透明質(zhì)酸

【英文名稱】

DSPE-PEG-HA

【性    狀】

白色或淡黃色粘稠體或者固體，取決于分子量

【結(jié)構(gòu)式】

【純   度】

95%以上

DSPE-PEG-HA 磷脂PEG透明質(zhì)酸 HA-PEG-DSPE

【產(chǎn)品特性】

近年來，透明質(zhì)酸(hyaluronic acid，HA)作為一種高效的腫瘤靶向遞送載體引起了人們的廣泛關(guān)注。HA 的*性主要體現(xiàn)在其生物相容性、生物可降解性、無毒性、非免疫原性、特殊的CD44 受體結(jié)合能力，HA 及其衍生物已被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和藥學(xué)中，如組織工程、關(guān)節(jié)炎治療、眼科手術(shù)、藥物遞送和分子成像等。HA 由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在多個活性官能團，可將不同的疏水鏈修飾到HA 骨架上或者末端，以獲得兩親性HA 衍生物，DSPE-PEG-HA是透明質(zhì)酸在EDC 和NHS 催化作用下把DSPE-PEG-NH2偶聯(lián)到HA 骨架上。親水部分是PEG-HA，疏水部位是DSPE，在溶液中自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)的膠束，將難溶于水的抗腫瘤藥物包載進入疏水核心，提高藥物的溶解度及穩(wěn)定性。細胞攝取實驗表明，該聚合物膠束主要是通過CD44 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用，增加藥物在腫瘤細胞的攝取量。此外，在His 質(zhì)子海綿效應(yīng)的作用下，聚合物膠束可以產(chǎn)生溶酶體逃逸，快速地將藥物釋放到細胞漿發(fā)揮作用。

DSPE-PEG-HA 磷脂PEG透明質(zhì)酸 HA-PEG-DSPE

【產(chǎn)品系列】

DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖

DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖

DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖

DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明質(zhì)酸

DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素

DSPE-PEG-FA

DSPE-PEG-Biotin

DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG