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蛋白穩(wěn)定性分析儀

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  • 公司名稱上海捷鈦儀器設(shè)備有限公司
  • 品       牌捷鈦儀器
  • 型       號NanoTemper PR Panta
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/9/9 17:13:58
  • 訪問次數(shù)227
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  KTIMES TECHNOLOGY LTD,.
  KTIMES 成立于2011年,捷鈦儀器成立于2015年,
  ISO14001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),ISO45001認(rèn)證(中\(zhòng)英文雙證),歐洲(意大利)CE雙指令質(zhì)量認(rèn)證
  服務(wù)點(diǎn)包含:成都,長春,廣州,安慶,上海金山,上海奉賢(滬南服務(wù)中心)
  從事化學(xué)分析,生命科學(xué),生物制藥,化學(xué)制藥,材料物理等領(lǐng)域?qū)I(yè)設(shè)備的銷售、制造。

 

高溫高壓反應(yīng)釜、高低溫循環(huán)一體機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、高溫爐體、定制反應(yīng)裝置、電子顯微鏡、拉曼光譜儀、疲勞試驗(yàn)機(jī)、氣相色譜儀、質(zhì)譜儀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
結(jié)合微量差示掃描熒光nanoDSF 技術(shù)、動態(tài)光散射DLS技術(shù)、靜態(tài)光散射SLS技術(shù)以及背反射(Backreflection)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了在整個(gè)熱升溫過程中,【同時(shí)且實(shí)時(shí)地】檢測樣品構(gòu)象、粒徑和聚集變化,實(shí)現(xiàn)對生物制劑高分辨率的、結(jié)構(gòu)域的穩(wěn)定性表征,監(jiān)測整個(gè)生物制劑研發(fā)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),加速生物藥開發(fā)進(jìn)程。
蛋白穩(wěn)定性分析儀 產(chǎn)品信息

PR 系列蛋白穩(wěn)定性分析儀

生物制品的開發(fā)過程漫長而復(fù)雜,從候選分子到最終變成產(chǎn)品都需要檢測一系列重要參數(shù)作為支持。從上游篩選、構(gòu)建或改造候選分子,到制劑優(yōu)化、可開發(fā)性評估,以及下游生產(chǎn)工藝優(yōu)化,PR Panta 都可以始終如一地為候選分子提供全面的參數(shù)穩(wěn)定性表征和可信賴的結(jié)果,精準(zhǔn)比較不同團(tuán)隊(duì)和不同批次樣品的構(gòu)象與膠體穩(wěn)定性數(shù)據(jù)時(shí)保持一致性。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

 

【同時(shí)且實(shí)時(shí)】:實(shí)現(xiàn)在整個(gè)升溫過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測和記錄,同時(shí)提供構(gòu)象穩(wěn)定性、粒徑及聚集數(shù)據(jù),并在結(jié)構(gòu)域水平上獲得全面且完整的穩(wěn)定性信息;

 

【超高分辨率】:誤差值在±0.008的高分辨率,檢測多個(gè)熱變性時(shí)可有效區(qū)分具有相似Tm的結(jié)構(gòu)域,彌補(bǔ)由于監(jiān)測技術(shù)瓶頸而忽略掉的關(guān)鍵信息;

 

【高特異性】:可有效區(qū)分生物制劑信號與緩沖液或細(xì)胞間質(zhì)信號;

 

【數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、重復(fù)性好】:Tm誤差范圍僅為±0.1℃,提供真實(shí)的檢測結(jié)果;

 

【通量靈活、操作簡便】:無論是上游制劑開發(fā)還是下游工藝優(yōu)化,無論濃度高低,一臺Panta即可滿足整個(gè)流程的穩(wěn)定性檢測需求,節(jié)約成本和時(shí)間。

 

實(shí)體參數(shù):

可以讓您在單次運(yùn)行中測量熱穩(wěn)定性,聚集,粒徑大小和分散性- 無標(biāo)記檢測,僅需使用微量樣品。依靠 Prometheus 獲得可靠的、高分辨率的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性數(shù)據(jù),檢測出不易被發(fā)現(xiàn)的穩(wěn)定性行為, 讓您對目標(biāo)候選分子和條件都更加充滿信心。

 • 超高分辨率的生物物理檢測方法:通過了解影響蛋白穩(wěn)定性的溫度和化學(xué)條件,對蛋白功能進(jìn)行更深入的剖析,從而全面了解蛋白質(zhì)的折疊特性和結(jié)構(gòu)域。使用 PR 系列蛋白穩(wěn)定性分析儀,輕松改善蛋白純化工作流程,快速排查各種生物制劑功能研究中的問題。

 • 全面檢測:快速測定不同緩沖液、鹽濃度、pH 和離子對蛋白質(zhì)熱變性的影響。確定不同批次實(shí)驗(yàn)之間的相似性。

 • 優(yōu)化儲存和制劑條件:精確測定不同貯藏條件對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的影響。確定有效制劑條件,確保蛋白穩(wěn)定性。

 • 預(yù)測聚集:輕松預(yù)測蛋白聚集趨勢,更全面地了解影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的各類因素。

 

1. 技術(shù)優(yōu)勢

(1)天然條件下檢測:無需添加染料或改變樣品緩沖液??蓹z測粘稠樣品。

(2)樣品準(zhǔn)備:樣品直接吸入毛細(xì)管,上樣極簡單。

(3)數(shù)據(jù)精準(zhǔn):高密度的數(shù)據(jù)點(diǎn)意味著高質(zhì)量的數(shù)據(jù),其他技術(shù)遺漏的細(xì)節(jié)我們卻可以得到。

(4)同步測量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(5)樣品消耗少:10 μL 樣品量 ,濃度 5 μg/mL 即可檢測。

(6)檢測更多條件:一次測試得到多個(gè)參數(shù),使您更快獲得結(jié)果。

(7)通量選擇自由:靈活的樣品數(shù)量,一次實(shí)驗(yàn)可做 1 個(gè)、48個(gè)或任意數(shù)量的樣品,也可以選擇全自動上樣。

2. 技術(shù)原理

(1)微量差示掃描熒光技術(shù) (nanoDSF)

PR 系列基于微量差示掃描熒光技術(shù) (nanoDSF) 技術(shù),可在天然條件下檢測蛋白熱變性和化學(xué)變性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的熒光與其所處的環(huán)境密切相關(guān)。免標(biāo)記的 nanoDSF 技術(shù)可以準(zhǔn)確檢測蛋白熱變性和化學(xué)變性過程中內(nèi)源熒光的變化。因此,通過檢測熒光變化,可實(shí)現(xiàn)在非標(biāo)記環(huán)境下測定蛋白的熱穩(wěn)定性或化學(xué)穩(wěn)定性。更重要的是,數(shù)據(jù)質(zhì)量不會受樣品聚集影響。高質(zhì)量的數(shù)據(jù)助您做出更好的決定。

 

PR 系列是通過檢測蛋白的內(nèi)源性熒光來跟蹤其折疊狀態(tài)。熒光信號的比值會隨著溫度的增加或化學(xué)變性劑濃度的增加 而變化,從而測定蛋白穩(wěn)定性參數(shù) Tm值。

 

(2)背反射技術(shù)(Backreflection)

NanoTemper 公司研發(fā)的背反射光學(xué)模塊主要用于檢測蛋白的聚集現(xiàn)象。 蛋白的聚集檢測主要基于顆粒的光散射效應(yīng)。歸功于 PR 系列產(chǎn)品使用的高精度毛細(xì)管和自動化的內(nèi)部參比,聚集檢測的重復(fù)性和靈敏性均優(yōu)于傳統(tǒng)方式。同時(shí),由雙通道 UV (Dual - UV Technologies) 檢測模塊獲得的高密度數(shù)據(jù)能夠同步監(jiān)測蛋白的去折疊過程。熱穩(wěn)定性和聚集起始溫度的同步檢測,能非常快速的給您夠提供精確、信息全面的蛋白穩(wěn)定性分析數(shù)據(jù)。

 

(3)動態(tài)光散射技術(shù)(DLS)

用于檢測水力學(xué)半徑,均一性以及自相互作用 KD 

圖 1:激光 (紫色虛線) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪線)被用于檢測粒子的布朗運(yùn)動。 

圖 2 :儀器采集散射光強(qiáng)度隨時(shí)間的波動,較小的粒子擴(kuò)散得更快,導(dǎo)致波動強(qiáng)度比較大的粒子更大。因此, 散射光強(qiáng)度的波動可用于提取擴(kuò)散系數(shù)和計(jì)算粒子尺寸。 

圖 3:自相關(guān)函數(shù)描述了一個(gè)粒子在一段時(shí)間內(nèi)在同一位置被發(fā)現(xiàn)的概率 (用 Tau 表示 )。當(dāng)較大的粒子經(jīng) 歷較慢的布朗運(yùn)動時(shí),它們的自相關(guān)函數(shù)經(jīng)歷較慢的衰減,而較小、較快的粒子的自相關(guān)函數(shù)衰減得更快。 

圖 4:擬合自相關(guān)函數(shù)來確定擴(kuò)散系數(shù) D,并代入 Stokes-Einstein 方程。該方程與粒子的大小 (半徑) 和擴(kuò) 散系數(shù)有關(guān),由此可以確定溶液中粒子的大小。

 

 (4)靜態(tài)光散射技術(shù)(SLS)

與動態(tài)光散射不同,靜態(tài)光散射檢測的是溶液中所有粒子的平均散射光強(qiáng)度 , 計(jì)算樣品的分子量以及第二維里系數(shù) B22。

 

3. 簡單、靈活的分析軟件

Prometheus Panta 配備了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三個(gè)軟件,助您輕松完成多參數(shù)蛋白穩(wěn)定性分析。您可通過 Panta Control 軟件在一次升溫過程中同時(shí)且實(shí)時(shí)檢測樣品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,單獨(dú)運(yùn)行光散射模塊進(jìn)行自相互作用分析,通過化學(xué)變性實(shí)驗(yàn)檢測樣品去折疊的自由能 ΔG 或進(jìn) 行加速實(shí)驗(yàn)。Panta AutoControl 軟件可幫您完成 1356 個(gè)樣品的自動化篩選。Panta Analysis 軟件可進(jìn)行重復(fù)樣品的統(tǒng)計(jì)分析以及數(shù)據(jù)疊加呈現(xiàn)。您可自定義所需呈現(xiàn)的檢測參數(shù),設(shè)定模板進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分析并批量導(dǎo)出數(shù)據(jù)。

 

4. 典型應(yīng)用

(1)抗體可開發(fā)性評估

(2)可比性研究

(3)多參數(shù)高通量制劑篩選

(4)化學(xué)變性實(shí)驗(yàn)

(5)高濃度樣品聚集預(yù)測-DLS

(6)高濃度樣品聚集預(yù)測-SLS

(7)片段化合物庫篩選

(8)結(jié)合分枝桿菌延伸因子藥物篩選

(9)蛋白液 - 液相分離藥物開發(fā)

(10)核苷酸糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白底物調(diào)控機(jī)制

(11)酶庫高通量篩選

(12)高通量膜蛋白去垢劑篩選

 


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