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SN-38(NK012)

參考價420.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • 品       牌MCE
  • 型       號HY-13704
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2024/6/24 12:15:26
  • 訪問次數(shù)82
產(chǎn)品標(biāo)簽:

NK012

規(guī)格
50mg420.00元10000 支可售
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杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2009年初,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,從事科研機(jī)構(gòu)、高校、院所及生產(chǎn)企業(yè)所需科研試劑、耗材,儀器銷售和服務(wù)面向全國。

產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋生命科學(xué)研究技術(shù)的諸多方面,提供覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實驗產(chǎn)品以及生物技術(shù)服務(wù)等。目前一級代理品牌有:MCE(Medchemexpress)、Biochannel、AATbio、invivogen、Abnova、Atlas、Origene、Biovision、云克?。–loud-clone)、艾德萊(Aidlab)、Cayman、Jackson、Epigentek、Prospec、Sciencell、icellbioscience(賽百慷)、hkABCbio、chondrex、Mybiosource、Abbexa、Innovrsrch、HPI、Hitobiotec、Greerlabs,Ostex,4ADI,LDN等。

經(jīng)營理念:以誠信為本,保證產(chǎn)品質(zhì)量求生存,創(chuàng)造企業(yè)核心競爭力求發(fā)展 , 堅持用戶至上、服務(wù)至上的原則 。


胎牛血清、MCE抑制劑激動劑、RNA提取試劑盒、ELISA試劑盒、重組蛋白
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 50mg
級別 化工級 證書 ISO系列證書
SN-38 (NK012) 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (Topoisomerase I) 抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分別為 0.077 和 1.3 μM。
SN-38(NK012) 產(chǎn)品信息

SN-38  (Synonyms: NK012)

SN-38 (NK012) 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (Topoisomerase I) 抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分別為 0.077 和 1.3 μM。

生物活性

SN-38 (NK012) is an active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan. SN-38 (NK012) inhibits DNA and RNA synthesis with IC50s of 0.077 and 1.3 μM, respectively


IC50 & Target

Topoisomerase I

Camptothecins


體外研究(In Vitro)

The IC50 values for LoVo, HCT116, and HT29 cell lines is 20 nM, 50 nM, 130 nM, respectively. In all three SN-38 (NK012) resistant cell lines  activity is maintained in the presence of high concentrations of SN-38[2].


體內(nèi)研究(In Vivo)

SN-38 (NK012), the active and toxic metabolite of the anticancer prodrug Irinotecan. At 30 minutes after administration, Irinotecan plasma concentrations in Slco1a/1b(?/?) mice are 1.9-fold higher than in the wild-type mice (1.89 vs. 1.01 μM, respectively), whereas SN-38 (NK012) plasma concentrations of Slco1a/1b(?/?) mice are 8-fold higher compare with wild-type mice (0.4 μg/mL vs. 0.05 μg/mL, respectively). Overall plasma exposure [AUC(5-240)] of Irinotecan is 1.7-fold higher in Oatp1a/1b knockout mice versus wild-type mice (209.8±6.7 vs. 120.9±4.4 μM/min; P<0.01), and 2.9-fold higher for SN-38 (50±2.9 vs. 12±2 μM/min; P<0.001)[3].


分子量:392.40


性狀:Solid


Formula:C22H20N2O5


CAS 號:86639-52-3


運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.


儲存方式

Powder-20°C3 years

4°C2 years
In solvent-80°C6 months

-20°C1 month



溶解性數(shù)據(jù)


In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (63.71 mM; Need ultrasonic)

配制儲備液
濃度溶劑體積質(zhì)量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5484 mL12.7421 mL25.4842 mL
5 mM0.5097 mL2.5484 mL5.0968 mL
10 mM0.2548 mL1.2742 mL2.5484 mL
*

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲存時,請在 6 個月內(nèi)使用,-20°C 儲存時,請在 1 個月內(nèi)使用。

In Vivo:

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic


  • 2.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic


  • 3.


    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic


參考文獻(xiàn)

[1]. Wallin A, et al. Anticancer effect of SN-38 on colon cancer cell lines with different metastatic potential. Oncol Rep. 2008 Jun;19(6):1493-8. [Content Brief]

[2]. Jensen NF, et al. Characterization of DNA topoisomerase I in three SN-38 resistant human colon cancer cell lines reveals a newpair of resistance-associated mutations. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 31;35:56.  [Content Brief]

[3]. Kawato Y, et al. Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11. Cancer Res. 1991;51(16):4187-4191.  [Content Brief]


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