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藥用級(jí)硬脂酸鋅藥典檢測(cè)方法

參考價(jià) 65
訂貨量 ≥25
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品       牌錦洋輔料
  • 型       號(hào)醫(yī)藥級(jí)
  • 所  在  地臨汾市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/7/23 18:10:59
  • 訪問次數(shù)251
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公司主營(yíng):

預(yù)膠化淀粉,西黃蓍膠,麝香草酚,,海藻糖,聚丙烯酸樹脂,麥芽酚18234787927
CAS號(hào) 557-05-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C36H70O4Zn 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)硬脂酸鋅藥典檢測(cè)方法硬脂酸鋅是一種有機(jī)物,化學(xué)式為C36H70O4Zn,是白色粉末,不溶于水。主要用作苯乙烯樹脂、酚醛樹脂、胺基樹脂的潤(rùn)滑劑和脫模劑。同時(shí)在橡膠中還具有硫化活性劑,軟化劑的功能
藥用級(jí)硬脂酸鋅藥典檢測(cè)方法 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)硬脂酸鋅藥典檢測(cè)方法

[557-05-1]

  本品系以硬脂酸與鋅反應(yīng)制得。主要為硬脂酸鋅(C36H70O4Zn)和棕櫚酸鋅(C32H62O4Zn)的混合物。含氧化鋅(ZnO)應(yīng)為12.5%~14.0%。

  【性狀】本品為白色或類白色細(xì)粉。

  本品在水或無水乙醇中幾乎不溶。

  【鑒別】(1)取本品約25g,加熱水200ml和稀硫酸60ml,加熱,使脂肪酸成油層分出,備用;取水層加稀硫酸酸化,加0.1%硫酸銅溶液1滴與銨試液數(shù)滴,即生成紫色沉淀。

 ?。?/span>2)取鑒別(1)項(xiàng)下的油層用沸水洗滌,直至洗液不顯硫酸鹽的反應(yīng),收集油層于小燒杯中,放冷,棄去水層,加熱使油層熔化,趁熱濾過,105℃干燥20分鐘。依法測(cè)定(通則0613),凝點(diǎn)不低于54℃。

  【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加乙醇5ml振搖,再加水20ml和酚紅指示液0.1ml,使溶液變成黃色所消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.30ml;或者使溶液變成紅色所消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.10ml。

  脂肪酸的酸值 取溶液的顏色項(xiàng)下得到的殘?jiān)?/span>0.20g,加乙醇-乙(1∶1)[臨用前加酚酞指示液1.0ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調(diào)至微顯粉紅色]25ml使溶解,依法測(cè)定(通則0713),酸值應(yīng)為195~210。

  溶液的顏色     取本品5.0g,加乙50ml和硝酸溶液(1.1→10)40ml,加熱回流至溶液澄清,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層。取乙層用水提取2次,每次4ml;將乙層揮干,殘?jiān)?05℃干燥后備用;合并所有水層,加乙15ml洗滌,棄去乙層,水層于水浴上揮去乙,放冷,移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,供試品溶液如顯色,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  脂肪酸溶液的澄清度與顏色 取溶液的顏色項(xiàng)下得到的殘?jiān)?/span>0.5g,加10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物 取溶液的顏色項(xiàng)下制備的供試品溶液2.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.025%)。

  硫酸鹽   取溶液的顏色項(xiàng)下制備的供試品溶液1.0ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取12.5ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.6%)。

  鎘鹽 精密量取溶液的顏色項(xiàng)下制備的供試品溶液20.0ml,置50ml量瓶中,加硝酸溶液(1.1→10)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,加硝酸溶液(1.1→10)稀釋制成每1ml中含鎘0.2μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406),在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度(0.0005%)。

  鉛鹽    取溶液的顏色項(xiàng)下制備的供試品溶液;另精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛貯備液適量,加硝酸溶液(1.1→10)稀釋制成每lml中含鉛2.5μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406),在217.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度(0.0025%)。

  砷鹽   取本品3.33g,加水50ml和硫酸5ml,緩緩煮沸至油層澄清且溶液體積減至約25ml,趁熱濾過,放冷,加水稀釋至50ml,量取20ml,加水8ml,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00015%)。

  【含量測(cè)定】精密稱取本品約1g,加0.05mol/L硫酸溶液50ml,煮沸至少10分鐘,直至油層澄清,必要時(shí)補(bǔ)充水至初始體積。放冷,濾過,用水洗滌濾器和燒杯直至洗液對(duì)藍(lán)色石蕊試紙不呈酸性;合并濾液和洗液,加氨-氯化銨緩沖液(取氯化銨6.75g,加水溶解,加濃氨溶液57ml,用水稀釋至100ml)15ml和鉻黑T指示劑少許,加熱至40℃,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的ZnO。

  【類別】藥用輔料,潤(rùn)滑劑等。

 

藥用級(jí)硬脂酸鋅藥典檢測(cè)方法

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