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藥用輔料硫酸鎂藥典檢測方法

參考價 100
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品       牌錦洋輔料
  • 型       號CP2020
  • 所  在  地臨汾市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/7/24 15:02:24
  • 訪問次數(shù)121
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預膠化淀粉,西黃蓍膠,麝香草酚,,海藻糖,聚丙烯酸樹脂,麥芽酚18234787927
CAS號 7487-88-9 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 MgSO4?7H2O 規(guī)格 500g25kg
級別 藥用級
藥用輔料硫酸鎂藥典檢測方法硫酸鎂,是一種含鎂的化合物,分子式為MgSO4,是一種常用的化學試劑及干燥試劑,為無色或白色晶體或粉末,無臭、味苦,有潮解性。。也可以用作制革、、造紙、瓷器、肥料等。
藥用輔料硫酸鎂藥典檢測方法 產(chǎn)品信息

藥用輔料硫酸鎂藥典檢測方法

MgSO4•7H2O    246.48

  本品按熾灼至恒重后計算,含MgSO4不得少于99.5%。

  【性狀】本品為無色結(jié)晶;無臭;有風化性。

  本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

  【鑒別】本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

  【檢查】酸堿度  取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變?yōu)樗{綠色;如顯藍綠色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變?yōu)辄S色。

  溶液的澄清度  取本品2.5g,加水20ml,振搖使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

  氯化物  取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  熾灼失重  取本品1.0g,精密稱定,先在105℃干燥2小時,再在450℃±25℃熾灼至恒重,減失重量應為48.0%~52.0%。

  鐵鹽  取本品2.0g,加硝酸溶液(1→10)5ml,煮沸1分鐘,放冷,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0015%)。

  鈣  取本品1.0g兩份,分別置100ml量瓶中,一份中加稀鹽酸5.0ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中加標準鈣溶液(準確稱取105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.1250g,置500ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,制成每1ml中含鈣0.1mg的溶液)2.0ml,加稀鹽酸5.0ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在422.7nm的波長處分別測定,應符合規(guī)定(0.02%)。

  鋅鹽  取本品2.0g,加水20ml使溶解,加醋酸1ml,加亞鐵試液5滴,不得顯渾濁。

  重金屬  取本品2.0g,加水10ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821第一法),5分鐘時比色,含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加水30ml溶解后,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于6.018mg的MgSO4。

 

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