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藥用級(jí)乳化劑蛋黃卵磷脂

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/7/31 12:00:09
  • 訪問次數(shù)121
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糊精
CAS號(hào) 93685-90-6 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C5H5ClN2 規(guī)格 電詢
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)乳化劑蛋黃卵磷脂
蛋黃卵磷脂
Danhuang Luanlinzhi
Egg Yolk Lecithin
藥用級(jí)乳化劑蛋黃卵磷脂 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)乳化劑蛋黃卵磷脂

藥用級(jí)乳化劑蛋黃卵磷脂

蛋黃卵磷脂
Danhuang Luanlinzhi
Egg Yolk Lecithin
  【93685-90-6】  本品系以雞蛋黃或蛋黃粉為原料,經(jīng)適當(dāng)溶劑提取精制而得的磷脂混合物。按無水物計(jì)算,含氮(N)應(yīng)為1.75%~1.95%,磷(P)應(yīng)為3.5%~4.1%,磷脂酰膽堿不得少于68%,磷脂酰乙醇胺不得過20%,磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量不得少于80%?!  拘誀睢勘酒窞槿榘咨虻S色粉末狀或蠟狀固體;具有輕微的特臭?! ”酒吩谝掖?、、s氯甲烷或石油醚(沸程40~60℃)中溶解,在丙酮和水中幾乎不溶。  酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于20.0。  碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)為60~73。  過氧化值 取本品2.0g,精密稱定,置250ml碘瓶中,依法測(cè)定(通則0713),過氧化值應(yīng)不大于3.0?! ≡砘?nbsp;本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為195~212?!  捐b別】(1)取本品0.1g,置坩堝中,加碳酸鈉-碳酸鉀(2:l)3g,混勻,微火加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍(lán)?! 。?)取鑒別(1)項(xiàng)下遺留的殘?jiān)s100mg,緩緩灼燒至炭化物全部消失,放冷,加水30ml,微熱使殘?jiān)芙?,濾過,濾液置試管中,滴加硫酸至無氣泡產(chǎn)生,再加硫酸4滴,加鉬酸鉀少許,加熱,應(yīng)呈黃綠色?! 。?)在磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?!  緳z查】游離脂肪酸對(duì)照品溶液的制備 稱取棕櫚酸0.512g,置50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,即得?! 」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp;取本品約1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加異丙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得?! y(cè)定法 精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1ml,分別置20ml具塞試管中,各加異丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40∶10∶1)混合溶液5.0ml,振搖1分鐘,放置10分鐘。供試品溶液管精密加正庚烷3ml和水3ml,對(duì)照品溶液管精密加正庚烷2ml和水4ml,密塞,上下翻轉(zhuǎn)10次,靜置至少15分鐘,使分層。分別精密量取上層液3ml,置10ml離心管中,加尼羅藍(lán)指示液(取尼羅藍(lán)0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml振搖,棄去上層正庚烷。反復(fù)操作4次。取下層水溶液20ml,加無水乙醇180ml,混勻。本液置棕色瓶中,室溫下可存放1個(gè)月)1ml,在通氮條件下,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯淡紫色。供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的毫升數(shù)不得大于對(duì)照品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的毫升數(shù)(1%)?! 「视腿狨?、膽固醇與棕櫚酸 取本品適量,加正己烷-異丙醇一水(40∶50∶8)混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,作為供試品溶液;另取甘油三酸酯、膽固醇與棕櫚酸對(duì)照品各適量,精密稱定,用上述混合溶液分別溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.6mg、0.6mg、0.2mg的甘油三酸酯、膽固醇、棕櫚酸的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液、甘油三酸酯對(duì)照品溶液與膽固醇對(duì)照品溶液各5μl,棕櫚酸對(duì)照品溶液1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-Y醚-冰醋酸(70∶30∶1)為展開劑,置內(nèi)壁貼有展開劑濕潤(rùn)濾紙的層析缸中,展開后,取出,晾干,噴以10%(W/V)硫酸銅稀磷酸(8%,W/V)溶液,熱風(fēng)吹干,在170℃干燥10分鐘,立即檢視。供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置的雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照品溶液所顯的主斑點(diǎn)比較,不得更深(即甘油三酸酯不得過3%,膽固醇不得過2%,棕櫚酸不得過0.2%)。  殘留溶劑 取本品0.2g,置20ml頂空瓶中,加水2ml,密封,作為供試品溶液;另取乙醇、丙酮、Y醚、石油醚與正己烷各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中分別約含200μg、200μg、200μg、50μg、27μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),用聚苯乙烯-二乙烯基苯為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱(HP-PLOT/Q,30m×0.53mm,40μm)為色譜柱;起始溫度為160℃,維持8分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至190℃,維持6分鐘;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度260℃。頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為45分鐘。各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙醇、丙酮、Y醚均不得過0.2%,石油醚不得過0.05%,正己烷不得過0.02%,總殘留溶劑不得過0.5%?! ∷?nbsp;取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過3%?! ≈亟饘?nbsp;取本品2.0g,緩緩灼燒炭化,加硝酸2ml,小心加熱至干,加硫酸2ml,加熱至全炭化,在500~600℃灼燒至全灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂} 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過10ml),小心逐滴加入濃過氧化氫溶液,俟反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色,冷卻,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! ∥⑸锵薅?nbsp;        取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌?!  竞繙y(cè)定】氮 取本品約0.1g,依法測(cè)定(通則0704)計(jì)算,即得。  磷 對(duì)照品溶液的制備 取105℃干燥至恒重的磷酸二氫鉀約0.13g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含磷(P)約為30μg?! 」┰嚻啡芤旱闹苽?nbsp;取本品約0.1g,精密稱定,置坩堝中,加s氯甲烷2ml溶解,加氧化鋅2g,蒸去s氯甲烷,緩緩熾灼使樣品炭化,然后在600℃熾灼1小時(shí),放冷,加鹽酸溶液(1→2)10ml,煮沸5分鐘使殘?jiān)芙?,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻?! y(cè)定法精密量取對(duì)照品0ml、2ml、4ml、6ml、10ml,分別置25ml量瓶中,依次分別加水10ml,鉬酸銨硫酸溶液(取鉬酸銨5g,加0.5mol/L硫酸溶液100ml)1ml,對(duì)苯二酚硫酸溶液(取對(duì)苯二酚0.5g,加0.25mol/L硫酸溶液100ml,臨用前配制)1ml和50%醋酸鈉溶液3ml,并用水稀釋至刻度,搖勻,放置5分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),以第一瓶為空白,在720nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以測(cè)得吸光度與其對(duì)應(yīng)的濃度計(jì)算回歸方程。另精密量取供試品溶液4ml,置25ml量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下自“依次分別加水10ml”起同法操作,測(cè)得吸光度,由回歸方程計(jì)算含磷(P)量,即得。  磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用硅膠為填充劑(色譜柱Allt1ma Sillica,250mm×4.6mm,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)為流動(dòng)相A,以正己烷-異丙醇-流動(dòng)相A(20∶48∶32)為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫;柱溫為40℃;用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)(參考條件:漂移管溫度為72℃;載氣流量為每分鐘2.0L)?!   ∪×字R掖及贰⒘字<〈?、溶血磷脂酰乙醇胺、蛋黃磷脂酰膽堿、鞘磷脂、溶血磷脂酰膽堿對(duì)照品各適量,用s氯甲烷-甲醇(2∶1)溶解并稀釋制成每1ml中含上述對(duì)照品分別為50μg、100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,各成分按上述順序依次洗脫,各成分分離度應(yīng)符合要求,理論板數(shù)按蛋黃磷脂酰膽堿峰與磷脂酰乙醇胺峰計(jì)算均不低于1500?! y(cè)定法 取蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺對(duì)照品各適量,精密稱定,加s氯甲烷-甲醇(2∶1)溶解并定量稀釋制成含蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺6個(gè)不同濃度溶液作為對(duì)照品溶液,對(duì)照品溶液中蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺的濃度范圍應(yīng)涵蓋供試品溶液中蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺含量的60%~140%。精密量取上述對(duì)照品溶液各20μl注入液相色譜儀中,以對(duì)照品溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積的對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程;另精密稱取本品約15mg,置50ml量瓶中,加s氯甲烷-甲醇(2∶1)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取20μl注入液相色譜儀中,記錄色譜圖。用回歸方程計(jì)算磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺的含量,即得?!  绢悇e】藥用輔料,乳化劑,增溶劑等?!  举A藏】密封、避光,低溫(-18℃以下)保存。


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