附加型 iPSC 重編程載體提供了一種由三種載體組成的經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的混合物，是在無飼養(yǎng)層環(huán)境下生成無轉(zhuǎn)基因、無病毒誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞 (iPSC) 的理想系統(tǒng)。這些附加型 iPSC 重編程載體最初由 Junying Yu 與 James Thomson (1) 開發(fā)，并經(jīng)過 Cellular Dynamics International 的進(jìn)一步優(yōu)化，能夠勝任大量不同種類的體細(xì)胞的重編程操作。
•各個(gè) iPSC 研究階段均具安全性—無轉(zhuǎn)基因和無病毒重編程，從基礎(chǔ)到臨床前研究均可使用
• 重編程各種體細(xì)胞類型—提供體細(xì)胞篩選的靈活性
• 針對(duì)無飼養(yǎng)層重編程進(jìn)行了優(yōu)化—當(dāng)與 Essential 8™ 培養(yǎng)基一起使用時(shí)，可實(shí)現(xiàn)明確而無飼養(yǎng)層的重編程
創(chuàng)建無轉(zhuǎn)基因和無病毒的 iPSC
附加型 iPSC 重編程載體是一個(gè)已定義明確的系統(tǒng)，可產(chǎn)生無轉(zhuǎn)基因、無病毒的 iPSC，為多能干細(xì)胞研究的所有階段提供 iPSC 來源。其他重編程方法，例如慢病毒屬，包含可整合到宿主基因組的轉(zhuǎn)基因，可能破壞宿主基因組，或者引起其它不可預(yù)測(cè)的結(jié)果。這些附加型載體是通過電穿孔導(dǎo)入細(xì)胞的。作為 oriP/EBNA1 載體，它們包含所有 6 個(gè)重編程因子（Oct4、Sox2、Nanog、Lin28、Klf4 和 lMyc），且每個(gè)細(xì)胞周期僅經(jīng)染色體外復(fù)制一次。在此復(fù)制速率下，附加體以每一代細(xì)胞約 5% 的速度損失。
從各種體細(xì)胞類型中生成 iPSC
iPSC 通過附加型載體從一系列體細(xì)胞中生成，包括成纖維細(xì)胞、骨髓單核細(xì)胞、PBMC、淋巴母細(xì)胞 B 細(xì)胞、以及各種疾病型成纖維細(xì)胞和 PBMC。每個(gè)試劑盒提供足夠進(jìn)行 6 次重編程實(shí)驗(yàn)的材料。
經(jīng)優(yōu)化適用于采用 Essential 8™ 培養(yǎng)基的無飼養(yǎng)層重編程
附加型 iPSC 重編程載體在 James Thomson 的實(shí)驗(yàn)室和 Cellular Dynamics International 實(shí)驗(yàn)室中設(shè)計(jì)，可與 Essential 8™ 培養(yǎng)基配合使用，因此為明確的無飼養(yǎng)層重編程提供了理想環(huán)境。
與 Cellular Dynamics International 合作實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
僅供科研使用。不得用于人或動(dòng)物的治療或診斷。
參考文獻(xiàn)：
1.Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science.2009; 324:797-801.
•各個(gè) iPSC 研究階段均具安全性—無轉(zhuǎn)基因和無病毒重編程，從基礎(chǔ)到臨床前研究均可使用
• 重編程各種體細(xì)胞類型—提供體細(xì)胞篩選的靈活性
• 針對(duì)無飼養(yǎng)層重編程進(jìn)行了優(yōu)化—當(dāng)與 Essential 8™ 培養(yǎng)基一起使用時(shí)，可實(shí)現(xiàn)明確而無飼養(yǎng)層的重編程
創(chuàng)建無轉(zhuǎn)基因和無病毒的 iPSC
附加型 iPSC 重編程載體是一個(gè)已定義明確的系統(tǒng)，可產(chǎn)生無轉(zhuǎn)基因、無病毒的 iPSC，為多能干細(xì)胞研究的所有階段提供 iPSC 來源。其他重編程方法，例如慢病毒屬，包含可整合到宿主基因組的轉(zhuǎn)基因，可能破壞宿主基因組，或者引起其它不可預(yù)測(cè)的結(jié)果。這些附加型載體是通過電穿孔導(dǎo)入細(xì)胞的。作為 oriP/EBNA1 載體，它們包含所有 6 個(gè)重編程因子（Oct4、Sox2、Nanog、Lin28、Klf4 和 lMyc），且每個(gè)細(xì)胞周期僅經(jīng)染色體外復(fù)制一次。在此復(fù)制速率下，附加體以每一代細(xì)胞約 5% 的速度損失。
從各種體細(xì)胞類型中生成 iPSC
iPSC 通過附加型載體從一系列體細(xì)胞中生成，包括成纖維細(xì)胞、骨髓單核細(xì)胞、PBMC、淋巴母細(xì)胞 B 細(xì)胞、以及各種疾病型成纖維細(xì)胞和 PBMC。每個(gè)試劑盒提供足夠進(jìn)行 6 次重編程實(shí)驗(yàn)的材料。
經(jīng)優(yōu)化適用于采用 Essential 8™ 培養(yǎng)基的無飼養(yǎng)層重編程
附加型 iPSC 重編程載體在 James Thomson 的實(shí)驗(yàn)室和 Cellular Dynamics International 實(shí)驗(yàn)室中設(shè)計(jì)，可與 Essential 8™ 培養(yǎng)基配合使用，因此為明確的無飼養(yǎng)層重編程提供了理想環(huán)境。
與 Cellular Dynamics International 合作實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
僅供科研使用。不得用于人或動(dòng)物的治療或診斷。
參考文獻(xiàn)：
1.Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences; Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson J. Science.2009; 324:797-801.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
采購(gòu)中心
