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藥典標(biāo)準(zhǔn)抗氧劑二丁基羥基甲苯

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號(hào)藥用輔料
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/8/20 16:53:13
  • 訪問(wèn)次數(shù)304
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糊精
CAS號(hào) 128-37-0 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C15H24O 規(guī)格 電詢
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥典標(biāo)準(zhǔn)抗氧劑二丁基羥基甲苯
二丁基羥基甲苯
Erdingjiqiangjijiaben
Butylated Hydroxytoluene
藥典標(biāo)準(zhǔn)抗氧劑二丁基羥基甲苯 產(chǎn)品信息

藥典標(biāo)準(zhǔn)抗氧劑二丁基羥基甲苯

藥典標(biāo)準(zhǔn)抗氧劑二丁基羥基甲苯

二丁基羥基甲苯

Erdingjiqiangjijiaben

Butylated Hydroxytoluene

  C15H24O 220.35   [128-37-0]

  本品為2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲J苯酚。按無(wú)水物計(jì)算,含C15H24O不得少于98.5%。

  【性狀】 本品為無(wú)色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

  本品在丙酮中極易溶解,在乙醇中易溶,在水或丙二醇中不溶。

  凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)(通則0613)為6970℃

  吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)(?())為80.090.0。

  【鑒別】?。?/span>1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

  (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

  【檢查】 甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  硫酸鹽 取本品10.0g,加水約40ml,充分振搖,濾過(guò),取濾液依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.002%)。

  游離酚 取本品約10g,精密稱定,加0.25%氫氧化鈉溶液50ml,于65℃水浴中加熱振蕩5分鐘,冷卻,濾過(guò),濾液置碘瓶中,濾渣用水30ml分次洗滌,洗液并入碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L10ml,加鹽酸5ml,立即密塞,充分振搖后,用10%碘化鉀溶液5ml封口,15℃以下暗處放置15分鐘后,微開瓶塞,將碘化鉀溶液放入碘瓶中,立即密塞,充分振搖后,再用水封口,暗處放置5分鐘后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于10.81mgC7H8O。按對(duì)甲苯酚(C7H8O)計(jì)算,含游離酚不得過(guò)0.02%。

  有關(guān)物質(zhì) 取本品約0.2g,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷為展開劑,展開,展開距離大于15cm,晾干,噴以5%鐵氰H鉀溶液-10%三氯化鐵溶液-水(10∶20∶70)混合溶液(臨用新配),立即檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液所顯的主斑點(diǎn)比較,均不得更深(0.5%)。

  水分 取本品5g,照水分測(cè)定法(通則0832第一法 1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.1%。

  熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

  重金屬 取本品2.5g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。

  砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣2.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(9∶1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基甲苯峰計(jì)算不低于3000。

  測(cè)定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取二丁基羥基甲苯對(duì)照品,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

  【類別】 藥用輔料,抗氧劑。

  【貯藏】 密封,在陰涼干燥處保存。

 


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