服務(wù)內(nèi)容：
1.從動物細(xì)胞、人或動物組織等樣品中提取核酸；
2.對核酸進行濃度及純度分析；
3.熒光定量PCR檢測；
（1）引物和探針的設(shè)計與合成；
（2）定量和相對定量的選擇；
（3）探針法和染料法的選擇；
（4）熒光定量PCR儀對目的基因的檢測；
（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析；
?注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：吳茱萸探針法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱：Fructus evodiae
規(guī)格：50次
運輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢：
1. 特異性：
2. 重現(xiàn)性：
3. 靈敏性：
4. 實用性：
性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分：
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
肌紅蛋白校準(zhǔn)品1
人緊密連接蛋白 （ELISA）試劑盒
CRP校準(zhǔn)1
人緊密連接蛋白1 （ELISA）試劑盒
CRP校準(zhǔn)2
人經(jīng)元細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)基因9 （ELISA）試劑盒
CRP校準(zhǔn)3
人精氨酸代琥珀酸裂解酶 （ELISA）試劑盒
CRP校準(zhǔn)4
人精氨酸加壓素；抗利尿激素 （ELISA）試劑盒
吳茱萸探針法PCR鑒定試劑盒價格L-蘇氨酸超，98%ELISA Kit for Parvin Alpha (PARVa)
L-蘇氨酸超，98%ELISA Kit for Papilin (PAPLN)
L-蘇氨酸超，98%ELISA Kit for Palmdelphin (PALMD)
L-蘇氨酸超，98%ELISA Kit for Phosphoribosylaminoimidazole Carboxylase (PAICS)
D-蘇氨酸高，98%ELISA Kit for Oxidation Resistance 1 (OXR1)
D-蘇氨酸高，98%ELISA Kit for Ovochymase 2 (OVCH2)
D-蘇氨酸高，98%ELISA Kit for Ovochymase 1 (OVCH1)
D-蘇氨酸高，98%ELISA Kit for Otoancorin (OTOA)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
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