服務內(nèi)容：
1.從動物細胞、人或動物組織等樣品中提取核酸；
2.對核酸進行濃度及純度分析；
3.熒光定量PCR檢測；
（1）引物和探針的設計與合成；
（2）定量和相對定量的選擇；
（3）探針法和染料法的選擇；
（4）熒光定量PCR儀對目的基因的檢測；
（5）數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析；
?注意事項：
1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：麥芽探針法PCR鑒定試劑盒說明書
英文名稱：Fructus hordei germinatus
規(guī)格：50次
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
?特點優(yōu)勢：
1. 特異性：
2. 重現(xiàn)性：
3. 靈敏性：
4. 實用性：
性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月、
規(guī)格及成分：
成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
核酸純化柱
人β-防御素2 （ELISA）試劑盒
DNA大提試劑系統(tǒng)
人β-防御素3 （ELISA）試劑盒
基因組DNA純化系統(tǒng)
人β干擾素 （ELISA）試劑盒
細胞裂解溶液
人β痕跡蛋白 （ELISA）試劑盒
水化液
人β-聯(lián)蛋白 （ELISA）試劑盒
麥芽探針法PCR鑒定試劑盒說明書橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 8 (PCDHb8)
橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 9 (PCDHb9)
橙黃ⅡBR，98%ELISA Kit for Protocadherin Beta 10 (PCDHb10)
橙黃ⅠBRELISA Kit for Protocadherin Beta 11 (PCDHb11)
金胺OBRELISA Kit for Protocadherin Beta 13 (PCDHb13)
金胺OBRELISA Kit for Protocadherin Beta 14 (PCDHb14)
俾氏麥棕YBRELISA Kit for Protocadherin Beta 15 (PCDHb15)
俾氏麥棕Y超，99%ELISA Kit for Protocadherin Alpha 13 (PCDHa13)
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
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