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Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

參考價780.00-5850.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌上海撫生
  • 型       號A-PJ1001
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2023/9/28 10:17:39
  • 訪問次數(shù)4136
產(chǎn)品標(biāo)簽:

Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

規(guī)格
1600U 780.00元15 盒可售
16KU5850.00元15 盒可售
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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。

上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!

公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。









ELISA試劑盒
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 1600U、16KU
級別 化工級
Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)儲存:-20℃可保存 3 年。
Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul) 產(chǎn)品信息

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

1600U、16KU

A-PJ1001

產(chǎn)品介紹:

描 述 :

該 酶 來 源 于 Bacillus stearothermophilus DNAPolymerase I,通過基因工程手段去除了其 5’-3’外切酶活性,而保留了 5’-3’聚合酶活性。該酶具有很強(qiáng)的鏈置換能力,因此是 Isothermal amplification (LAMP, RT-LAMP)的用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,該酶在擴(kuò)增速度、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高,同時,該酶可以使用 dUTP 作為底物進(jìn)行擴(kuò)增(Bst 大片段無此活性)。
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單位定義
一個活力單位即在 65°C 條件下,30 分鐘內(nèi)催化 10 nmoldNTP 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。
應(yīng)用:
DNA 等溫?cái)U(kuò)增
富含 GC 結(jié)構(gòu)的快速測序
微量模板 DNA 的快速測序
失活:
85°C,5min 失活。
儲存:-20℃可保存 3 年。
典型的 LAMP 反應(yīng)
1. 按以下組分配制 LAMP 反應(yīng)液
Bst 2.0 DNA Polymerase ( 8 U/μl) 0.25~1 μl
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100 mM Mg2+
X μl
dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
模板 DNA 10 ng~1 μg
*10X Primers 2.5 μl
ddH2O Up to 25 μl
*10X Primers:16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事項(xiàng):
(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度,Isothermo Buffer中沒有 Mg2+,通常情況下,在 6-8mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結(jié)果。
(2) 有文獻(xiàn)報(bào)道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴(kuò)增的特異性。


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