佳樂麝香

我司經(jīng)營范圍：國家標準物質(zhì)、進口標準品、冶金標樣、標準氣體、藥典對照品、標準菌種、實驗室耗材、試劑盒

佳樂麝香

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyran solution

分 子 量：258.4000

CAS編號：1222-05-5

分子式：C18H26O

別　　名：三環(huán)異色滿麝香;六甲基茚滿并吡喃

佳樂麝香--(1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyran solution )的詳細信息

物理化學性質(zhì)：沸點：304℃，折光率：1.5215，密度：1.044，無色稠厚液體，具甜美、清而有力的麝香香氣，略帶木香氣息，性極穩(wěn)定

氫氧化鈉容量分析用溶液標準物質(zhì)--(Sodium hydroxide for volumetric analFSis)的詳細信息
物理化學性質(zhì)：白色顆粒狀，條狀或小片狀固體。易吸收空氣中的水分和二氧化碳。1g溶于0.9ml冷水、
0.3ml沸水、7.2ml無水乙醇、4.2ml甲醇，溶于甘油。溶于水、乙醇時或溶液與混和時產(chǎn)生劇熱。溶液呈強堿性。有腐蝕性。半數(shù)致死量  （小鼠，腹腔）40mg/kg。密度：2.13，熔點：318℃，沸點：1390℃，折光率：1.473-1.475
主要用途：廣泛應(yīng)用的基本分析試劑。配制分析用標準堿液。少量二氧化碳和水分的吸收劑。酸的中和。鈉鹽。用于校準測定高分子材料分子量的儀器、評價測量方法和給高分子材料分子量特性量值賦值。
操作與貯存：冰箱內(nèi)保存。
包裝方法：
危險性質(zhì)：
質(zhì)檢信息：使用注意事項：由于室溫變化會引起溶液濃度的微小變化, 使用前應(yīng)恒溫至（20±2）℃，并充分搖動以保證均勻。若室溫超過此范圍，可查GB 601-03附錄A進行溶液體積校正。本標準物質(zhì)打開后一次性使用，使用過程中應(yīng)嚴防沾污。
分為五大類：
1、化學成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已精確確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。
PMSF溶液，10 mg/mL　肝 (滅活, adsorbed Type B BRP（H0205010

TCEP溶液，0.5 M　 - 對照譜圖（Y0000428

TCEP鹽膦　氨酯；眠爾通（M0400000

α2巨球蛋白　咪唑；達唑：用于系統(tǒng)適用性試驗（Y0000144

β-巰基，蛋白級　咪唑 - 對照譜圖（Y0000168

哺動物蛋白酶抑制劑　達唑；咪唑（M0215000

膽鈉　氨蝶呤：用于峰鑒別試驗（Y0000602

蛋白酶抑制劑混合液Ⅰ　氨蝶呤（M1000000

蛋白酶抑制劑混合液Ⅱ　氨蝶呤 雜質(zhì)E（Y0000664

蛋白酶抑制劑混合液　氨蝶呤 雜質(zhì)D（M1000008

異香豆素溶液，10 mg/mL　氨蝶呤 雜質(zhì)C（Y000066

非變性法蛋白沉淀試劑盒　加拉銨（G0100000

鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，10 mg/mL　己脒定(羥基磺鹽（H0  0000

鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液，10 mg/mL　幾丁聚糖/殼聚糖0 42 1

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶　幾茶素沒食子酯033155

核清除劑　幾茶素03310-025
佳樂麝香48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20Cisapride檢查

Ciprofloxacin Hydrochloride48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20檢查

48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20Cilostazol含量測定

Cisplatin48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20含量測定

Citric Acid48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20檢查

Clarithromycin48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20含量測定

48T/96T進口、國產(chǎn)英文名稱16:20含量測定
標準物質(zhì)的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標準物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領(lǐng)用時，記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量、時間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；
標準物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查標準物質(zhì)的有效期，對于超限的標準物質(zhì)要填寫銷毀登記表；建立標準物質(zhì)檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應(yīng)的標準物質(zhì)是否相符。對新增檢測項目所對應(yīng)的標準物質(zhì)應(yīng)及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質(zhì)的儲存環(huán)境應(yīng)保證其特性完整不變。
標準物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求。濃度是否合適，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。