大腸桿菌顯色培養(yǎng)基/E.Coli Chromogenic Medium 價(jià)格

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基/E.Coli Chromogenic Medium 價(jià)格             
【一般貯存】必須防潮、避光、陰涼處保存
【組織培養(yǎng)基貯存】較長時(shí)間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)
【注意事項(xiàng)】：由于液體培養(yǎng)基不易*保管，現(xiàn)在均改制成粉末。
【貯存方法】：培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長時(shí)間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易*保管，現(xiàn)在均改制成粉末。
【常見培養(yǎng)基有】：細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、微藻培養(yǎng)基、真菌培養(yǎng)基、食用菌菌種培養(yǎng)基、煙草的培養(yǎng)基、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基
大腸桿菌顯色培養(yǎng)基/E.Coli Chromogenic Medium 價(jià)格
培養(yǎng)基是根據(jù)微生物生長繁殖的營養(yǎng)需要，用人工方法配置而成的培養(yǎng)基質(zhì)，其中還有水、碳源、無機(jī)鹽及各種生長因子，培養(yǎng)基可為微生物的生長提供能源、組成菌體的原料，調(diào)節(jié)代謝活動(dòng)。
不同微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的要求各不相同，因此，配置培養(yǎng)基要根據(jù)微生物的營養(yǎng)特點(diǎn)。一般培養(yǎng)細(xì)菌常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，培養(yǎng)放線菌常用淀粉培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌常用馬鈴薯培養(yǎng)基。
51206-500 Taq DNA聚合酶500 U 1220 
51206-5000 Taq DNA聚合酶5000 U 2090 
51210-20 超快核酸電泳液20 L 干粉790 
51210-50 超快核酸電泳液50 L 干粉1190
60202-50 柱式DNAback（DNA膠回收試劑） 50 次1120
60205-100 柱式質(zhì)粒DNAout 100 次1290 
60205-50 柱式質(zhì)粒DNAout 50 次1160 
70303-0.5 綠如藍(lán)核酸電泳染料0.5 mL 1150 
70303-1.5 綠如藍(lán)核酸電泳染料1.5 mL 1390
70802-100 即用型PCR試劑盒2.0 100 次1150 
70802-600 即用型PCR試劑盒2.0 600 次1690 
90211-100 低載量PCR片段純化試劑盒100 次1350 
90211-50 低載量PCR片段純化試劑盒50 次1190 
90212-100 高載量PCR片段純化試劑盒100 次1390 
90212-50 高載量PCR片段純化試劑盒50 次2140
90506-100 膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒100 次1290 
90506-50 膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒50 次1160 
81029 非變性法蛋白濃縮試劑盒10 次2990 
90302 PCR級MgCl2 1.5 mL 910 
435645 溴化乙錠清除液10 次1120  RS0060 35.1細(xì)胞， 小鼠雜交瘤細(xì)胞抗CD2

RS0020 293細(xì)胞， 人胚腎細(xì)胞
RS0110 5637細(xì)胞， 人膀胱癌細(xì)胞
RS0010 22RV1 細(xì)胞， 人前列腺癌細(xì)胞
RS0030 293 Cells, low passage 細(xì)胞， 人胚腎細(xì)胞
RS0040 293T 細(xì)胞， 人胚腎細(xì)胞
RS0050 2V6.11細(xì)胞， 人胚腎細(xì)胞
RS0070 3T3-L1 細(xì)胞， 小鼠脂肪細(xì)胞
RS0080 3T3-Swiss albino 細(xì)胞， 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
RS0090 3T6-Swiss albino 細(xì)胞， 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
RS0100 4T1細(xì)胞， 小鼠乳腺癌細(xì)胞
RS0120 6T-CEM 細(xì)胞， 人T 細(xì)胞白血病細(xì)胞
RS0130 786-O [786-0] 細(xì)胞， 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
RS0140 95-D 細(xì)胞， 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞
RS0150 A172 細(xì)胞， 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
RS0160 A3 細(xì)胞， 人T 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
RS0170 A-375 [A375] 細(xì)胞， 人惡性黑色素瘤細(xì)胞
RS0180 A-431 細(xì)胞， 人表皮癌細(xì)胞
RS0190 A549 [A-549] 細(xì)胞， 人肺癌細(xì)胞
RS0200 A-673 細(xì)胞， 人橫紋肌瘤細(xì)胞
RS0210 A9 細(xì)胞， 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
RS0220 AAV-293 細(xì)胞， 人胚腎細(xì)胞
RS0230 Acc-2 細(xì)胞， 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
RS0240 Acc-3 細(xì)胞， 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
RS0250 AE-1細(xì)胞， 小鼠雜交瘤細(xì)胞抗AChE
RS0260 AE-2細(xì)胞， 小鼠雜交瘤細(xì)胞抗AChE
RS0270 AGS 細(xì)胞， 人胃腺癌細(xì)胞
RS0280 Ana-1 細(xì)胞， 小鼠巨噬細(xì)胞
RS0290 AR42J 細(xì)胞， 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞
RS0300 AsPC-1 細(xì)胞， 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞
RS0310 B16 細(xì)胞， 小鼠黑色素瘤細(xì)胞
RS0320 B95-8 細(xì)胞， 絨猴EBV 轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
RS0330 BALB/3T3 clone A31 細(xì)胞， 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

1）母液配制必須嚴(yán)格分類
配制高濃度的母液是植物組織培養(yǎng)的基本功。配制母液的目的，除了多次取用、節(jié)省實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備的時(shí)間外，還有抑制雜菌生長的作用。高濃度的母液能夠有效地抑制細(xì)菌與霉菌的生長，加上低溫環(huán)境 （ 4℃） ，能夠大大增加培養(yǎng)基的存放時(shí)間（ 一年左右 ） 。一般而言，培養(yǎng)基中的各個(gè)成分可以按照表1的分類方式配成母液。
伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB）4℃避光保存，用時(shí)按照母液倍數(shù)進(jìn)行稀釋即可。
母液分類的依據(jù)，是要避免MS培養(yǎng)基中某些成分發(fā)生沉淀反應(yīng)。例如，如果將全部的大量元素混合在一起配制，則KH2PO4和CaCl2 易產(chǎn)生Ca3（ PO4）2沉淀，而CaC12和MgSO4 將生成CaSO4 沉淀。
除上述成分外，還必須加上蔗糖、瓊脂以及激素，才構(gòu)成用于組織培養(yǎng)的MS培養(yǎng)基。
2）激素的溶解方法
MS培養(yǎng)基中常用的激素，如2,4 - D、NAA、6-BA，也要配制成 10～20倍母液，這樣便于稱量（激素的用量極小，給稱量造成不便），且可以多次取用。激素的配制與一般的藥品不同，需要助溶劑。
如要配制 10 mL的 1mg／mL 2，4- D母液，則應(yīng)稱取0.01g 2，4 - D固體，置于小燒杯中， 再以 1～3 mL的95％乙醇（或 0.1 mo l／L NaOH） 溶解，zui后緩慢加入蒸餾水定容。即每加入1 mL蒸餾水，立即攪拌均勻，使白色沉淀消失。重復(fù)數(shù)次，直至定容 。
一般而言，生長素類物質(zhì)2,4-D、 N AA） 要用95％乙醇（或0.1 mo l／L NaOH）助溶，而細(xì)胞分裂素類物質(zhì)（如6-BA）要用0.1 mo l／L的HC1助溶。助溶劑的用量一定要小，不能因其溶解效果好而過量使用，否則將影響培養(yǎng)基的質(zhì)量（改變培養(yǎng)基成分或 pH值） 。配制好的激素要常溫避光保存，盡快使用（盡量不超過一個(gè)月）。將激素母液保存在 4 ℃冰箱中， 希望獲得較長的保存時(shí)間。但事實(shí)上這種做法是不可取的，因?yàn)榧に卦诘蜏丨h(huán)境中易析出沉淀，影響使用效果
3）危險(xiǎn)藥品的使用與保管
盡管組織培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)相當(dāng)成熟，也很普及，但該技術(shù)并不安全。除注意滅菌鍋、超凈臺等大型儀器的使用安全外 ，zui重要的當(dāng)屬危險(xiǎn)藥品的使用與保管。原則上，MS培養(yǎng)基中任何一種藥品都有一定的危險(xiǎn)性?，F(xiàn)只把zui突出、zui需要預(yù)防的藥品注釋如下。
（ 1 ） NH4NO3、 KNO3
此兩種藥品為易爆品，取用時(shí)一定要輕拿輕放，保存在陰涼處。另外，目前NH4NO3，的購買受到一定的限制，也可以考慮使用其他培養(yǎng)基，如N6或B5培養(yǎng)基，無 NH4 NO3成分，亦為組織培養(yǎng)所常用。
（2） EDTA- Na2 、CoC12、 2，4-D 此三種藥品為致癌物，配制時(shí)要帶膠皮手套，或兩層塑料手套。EDTA-Na為金屬螯合劑，有一定的粘性；CoCl2能夠?qū)е禄蛲蛔?，遺傳學(xué)實(shí) 驗(yàn)中也常用其作為致突變劑；2，4 - D是高效農(nóng)藥，對人的皮膚有傷害作用。
4）熱水定容原則
在母液、激素、蔗糖、瓊脂都加入后，很多人習(xí)慣用微波爐或電磁爐加熱溶解培養(yǎng)基（特別是瓊脂） 。培養(yǎng)基熔化后，由于水分的蒸發(fā)，會(huì)造成體積的減少，從而需要定容。這時(shí)一定要用熱水（ 60℃左右） 進(jìn)行定容，切忌用冷水（ 30℃以下），否則培養(yǎng)基中局部的瓊脂將凝 固，造成營養(yǎng)成分濃度不均。
5）關(guān)于調(diào)節(jié) p H
適合的p H保證了營養(yǎng)成分的正常發(fā)揮，也決定了培養(yǎng)基的硬度（偏酸則過軟，偏堿則過硬，都不利于組織的生長） ，故要十分留意。對于MS 培養(yǎng)基而言，只要各個(gè)成分按照用量精確加入，并且在熔化培養(yǎng)基時(shí)加熱時(shí)間適合（ 平均100 mL培養(yǎng)基加熱60～90s ， 保證*熔化的同時(shí)，盡量限制加熱時(shí)間） ，則培養(yǎng)基的pH自然地將處于zui適范圍內(nèi)。調(diào)解 pH時(shí)用電子pH計(jì)，以保證精確度。pH試紙的誤差較大，要小心調(diào)節(jié)?？梢詫H調(diào)到比zui適值小一些，因?yàn)榕囵B(yǎng)基在滅菌后，p H將變大。