10302 四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液基礎(chǔ)GB復(fù)蘇菌種前應(yīng)準(zhǔn)各適于該菌種生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護(hù)及無(wú)菌條件下進(jìn)行。
啟開(kāi)菌種宜采用鋸開(kāi)法(鋸開(kāi)前用75%酒精棉消毒菌種管外壁)。用吸管將液體培養(yǎng)基0.3ml左右注入被啟開(kāi)的菌種安瓶中并吹打,使安瓶中的凍干菌種溶解成菌懸液。
將上述菌懸液全部吸出,分別接種到固體斜面和液體培養(yǎng)管中,一般放置在37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18~24小時(shí)。對(duì)需要特殊培養(yǎng)條件的細(xì)菌,如需5%~10%CO2或厭氧條件等,應(yīng)分別于CO2培養(yǎng)箱或厭氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
10302 四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液基礎(chǔ)GB產(chǎn)品說(shuō)明:
是一類(lèi)利用微生物自身代謝產(chǎn)生的酶與相應(yīng)顯色底物反應(yīng)顯色的原理來(lái)檢測(cè)微生物的新型培養(yǎng)基。
這些相應(yīng)的顯色底物是由產(chǎn)色基因和微生物部分可代謝物質(zhì)組成,在特異性酶作用下,游離出產(chǎn)色基因顯示一定顏色,直接觀察菌落顏色即可對(duì)菌種作出鑒定。
它是一種新型分離培養(yǎng)基,利用顯色培養(yǎng)基進(jìn)行微生物的篩選分離,其反應(yīng)的靈敏度和特異性大大優(yōu)于傳統(tǒng)培養(yǎng)基。
DAP455-0.1ml Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383) 磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體 0.1ml
DAP456-0.1ml Phospho-Rad17 (Ser645) 磷酸化細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白抗體 0.1ml
DA1329-0.1ml CCR-1(CC chemokine receptor 1) 細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體 0.1ml
DA1329-0.2ml CCR-1(CC chemokine receptor 1) 細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體 0.2ml
DA1330-0.2ml Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A(C-type lectin domain family 6 member A) C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族6成員A抗體 0.2ml
DA1331-0.1ml CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5) 細(xì)胞表面趨化因子受體2/5抗體 0.1ml
DA1331-0.2ml CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5) 細(xì)胞表面趨化因子受體2/5抗體 0.2ml
DA1332-0.2ml CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A) 細(xì)胞表面趨化因子受體2A抗體 0.2ml
DA1333-0.2ml CCR-2B(C-C Chemokine receptor 2B) 細(xì)胞表面趨化因子受體2B抗體 0.2ml
DA1334-0.1ml CCR-3(CC chemokine receptor 3) 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 0.1ml
DAP458-0.1ml phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml
DAP459-0.1ml phospho-c-Raf (Ser289) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml
DAP460-0.1ml phospho-c-Raf (Ser259) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml
DA1334-0.2ml CCR-3(CC chemokine receptor 3) 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 0.2ml
DA1335-0.2ml CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體 0.2ml
DA1336-0.2ml CCR-5(C-C chemokine receptor 5) 細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體 0.2ml