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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】8月20日，同源康醫(yī)藥正式掛牌港交所主板，公告顯示，其每股定價12.1港元，共發(fā)行4788萬股股份，每手500股，上市募資所得凈額約5.06億港元。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，上市頭一日，同源康醫(yī)藥盤前漲幅已超20%。截至8月20日收盤，同源康醫(yī)藥股價為13.7港元/股，漲幅13.22%，總市值50.8億港元。
 

　　據(jù)招股書顯示，同源康醫(yī)藥是一家臨床階段的生物制藥公司，其核心業(yè)務模式包括通過自主進行小分子藥物和其他小分子藥物相關創(chuàng)新 藥物種類的發(fā)現(xiàn)、收購、開發(fā)及商業(yè)化，以解決在癌癥領域，特別是肺癌領域未滿足的需求。
 

　　同源康醫(yī)藥通過氘代技術，對現(xiàn)有藥物進行改進，開發(fā)出具有更好藥代動力學特性和療效的新藥物。公司已建立由11款候選藥物組成的管線，包括核心產(chǎn)品TY-9591、六款臨床階段產(chǎn)品(包括關鍵產(chǎn)品TY-302和內(nèi)部開發(fā)的關鍵產(chǎn)品TY-2136b)、四款臨床前階段或早期臨床開發(fā)階段產(chǎn)品。
 

　　其中，TY-9591第三代EGFR-TKI是一種奧西替尼的氘代藥物，由阿斯利康的奧西替尼改良開發(fā)而來，對表皮生長因子受體“EGFR”突變具有抗腫瘤作用。與奧西替尼相比，TY-9591目的是提高其安全性，允許更大的給藥劑量，從而提高療效。
 

　　目前其正在中國進行TY-9591單藥治療的關鍵II期臨床試驗，將其用于表皮生長因子受體(“EGFR”)突變非小細胞肺癌(“NSCLC”)腦轉(zhuǎn)移的一線治療，以及正在中國進行TY-9591單藥治療的注冊性III期臨床試驗，將其用于EGFR L858R突變的局部晚期(IIIb至IV期)或轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療。
 

　　TY-302是一種為治療乳腺癌及前列腺癌等晚期實體瘤而開發(fā)的強效、選擇性口服細胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑。TY-2136b則是一款用于治療實體瘤的口服ROS1╱NTRK抑制劑，2023年美國FDA授予該產(chǎn)品孤兒藥資格，用于治療ROS1陽性、NTRK融合陽性、ALK陽性或LTK陽性NSCLC。
 

　　從業(yè)績上看，2022年-2023年及今年前三個月，同源康醫(yī)藥的收入分別為4424.2萬元、0元、0元，銷售成本分別為2419.9萬元、0元、0元，對應期內(nèi)虧損分別為3.12億元、3.83億元和1.08億元。據(jù)悉，作為一家臨床階段的生物制藥公司，同源康醫(yī)藥目前尚無產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，公司收入僅為2022年與麗珠醫(yī)藥訂立獨占許可協(xié)議出售TY-2136b相關權益所得的0.44億元。
 

　　從研發(fā)投入來看，2022年-2023年及今年前三個月，公司的研發(fā)投入分別為2.3億元、2.5億元和0.65億元，其中核心產(chǎn)品所占的研發(fā)成本分別為0.84億元、1.3億元和0.49億元。業(yè)內(nèi)指出，由于尚未建立起穩(wěn)定收入，同源康醫(yī)藥的研發(fā)投入大多源自外部輸血。據(jù)統(tǒng)計，2018年-2024年，同源康醫(yī)藥得到了6輪融資，融資總額9.55億元，投資方包括毅達資本、浙商創(chuàng)投、中金資本等。
 

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