寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210G 溶出度儀

產(chǎn)品說明
     RC1210G型溶出度儀的產(chǎn)品設(shè)計是根據(jù)2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設(shè)計的，這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個補液杯的結(jié)構(gòu)設(shè)計，可實現(xiàn)等溫補液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏，操作更加的流暢，三級權(quán)限管理設(shè)計配置指紋登入系統(tǒng)可實現(xiàn)一鍵登錄。
產(chǎn)品特點
• 可實現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗，滿足空白與對照的要求
• 機頭電動升降
• 自動定高離合器
• 同步投藥、序列投藥功能
• 雙色照明系統(tǒng)
• 多用戶管理
• 內(nèi)置打印機
• 高靈敏度電容式觸摸屏
• 權(quán)限管理
• 審計追蹤
常見問題
1.新芝的溶出度儀總共能登錄多少位用戶？每位用戶能保存幾種方法？
答：溶出度儀的用戶登陸數(shù)為7名且都可會使用指紋登陸系統(tǒng)，每名用戶可保存99種方法。
2.溶出度儀在實驗過程中哪些步驟會影響實驗結(jié)果？
答：溶出包括、投藥、溶出、過濾、取樣、補液等過程，每個環(huán)節(jié)均會影響實驗結(jié)果，并且對于緩控釋制劑尤其要注意。
3.新芝的溶出度儀是否滿足各種標(biāo)準(zhǔn)？
答：是的，6款溶出度儀均符合2015版《中國藥典》、 《美國藥典》、《溶出實驗儀機械校正指導(dǎo)原則》，可提供3Q驗證服務(wù)。(注：IQ為安裝驗證、OQ為操作驗證、PQ為性能驗證)。