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藥用輔料級(jí)DL-蘋(píng)果酸

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品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2021-09-09 11:45:23瀏覽次數(shù):551次

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藥用級(jí)輔料
氧化鐵 殼聚糖 甜菊糖苷 巴西棕櫚蠟 馬鈴薯淀粉 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸三正丁酯 硬脂富馬酸鈉 氯化鈣 無(wú)水葡萄糖 聚氧乙烯60氫化蓖麻油 沒(méi)食子酸丙酯 麥芽糖醇 麥芽糖 磷酸氫鈣 白蜂蠟 焦糖 碳酸氫鉀 羧甲纖維素鈣 玉米油 桉油 葡甲胺 依地酸鈣鈉 環(huán)拉酸鈉 聚山梨酯60 聚乙二醇1500 聚乙二醇4000 山梨醇山梨坦溶液 固體石蠟 輕質(zhì)氧化鎂 山梨酸 無(wú)水碳酸鈉 果糖 混合脂肪酸甘油酯 氯化鎂 右旋糖酐40 油酸乙酯 硫酸鈣 谷氨酸鈉 蓖麻油 丁基羥基苯甲醚 硬脂酸聚烴氧40酯 玉米朊 硬脂酸鋅 二氧化鈦 苯扎溴銨 水楊酸甲酯 乙基纖維素 麥芽酚 聚乙烯醇 西黃蓍膠 赤蘚糖醇 甘油三乙酯 藥用聚山梨酯20 乳酸 羊毛脂 十二烷基硫酸鈉 膽固醇 十六十八醇 十八醇 十六醇 月桂氮卓酮 L蘋(píng)果酸 L-酒石酸 二甲硅油 蟲(chóng)白蠟 大豆磷脂 薄荷素油 無(wú)水枸櫞酸 枸櫞酸 黃凡士林 白凡士林 藥用苯甲醇 聚維酮k90 聚維酮k30 阿司帕坦 阿拉伯膠 氫化大豆油 氫化蓖麻油 苯氧乙醇 丁二醇 重質(zhì)液狀石蠟 輕質(zhì)液狀石蠟 磷酸氫二鉀三水合物 木糖醇 尿素 苯甲酸鈉 枸櫞酸鈉 三氯叔丁醇 海藻糖 氯化鈉 中鏈甘油三酸酯 磷酸二氫鈉 無(wú)水磷酸二氫鈉 DL蘋(píng)果酸 DL酒石酸 二甲基亞砜 三乙醇胺 依地酸二鈉
CAS號(hào) 617-48-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 1kg 25kg 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用輔料級(jí)DL-蘋(píng)果酸
本品為(RS)-(±)-羥基丁二酸。按無(wú)水物計(jì)算,含C4H6O5不得少于99.0%。
  【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。
  本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。

藥用輔料級(jí)DL-蘋(píng)果酸

藥用輔料級(jí)DL-蘋(píng)果酸

本品為(RS)-(±)-羥基丁二酸。按無(wú)水物計(jì)算,含C4H6O5不得少于99.0%?!  拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒蛞掖贾幸兹?,在丙酮中微溶?! ∪埸c(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~132℃?! ”刃?nbsp; 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為-0.10°至+0.10°?!  捐b別】(1)取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用調(diào)節(jié)pH值至中性,加1%對(duì)氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%溶液5ml,溶液即呈紅色?! 。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?!  緳z查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,加水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。  易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(1→20)25ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失?! ÷然?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)?! ×蛩猁}  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。  水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經(jīng)100℃恒重的4號(hào)垂熔玻璃坩堝過(guò),濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%?! ∮嘘P(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來(lái)酸對(duì)照品各適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為214nm。取富馬酸、馬來(lái)酸和DL-蘋(píng)果酸對(duì)照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg、4μg和1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為DL-蘋(píng)果酸、馬來(lái)酸和富馬酸,理論板數(shù)按DL-蘋(píng)果酸峰計(jì)算不低于2000,DL-蘋(píng)果酸峰、馬來(lái)酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液10μg,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使馬來(lái)酸峰峰高約為滿(mǎn)量程的10%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含富馬酸和馬來(lái)酸不得過(guò)1.0%和0.05%;其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的10倍(0.5%)?! ∷?nbsp; 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)2.0%?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。  鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(精密稱(chēng)取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣貯備溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca10μg)10.0ml,加2mol/L溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對(duì)照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca0.1mg)0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml,1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?! ∩辂}  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?!  竞繙y(cè)定】取本品約1.0g,精密稱(chēng)定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)不褪色。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于6.704mg的C4H6O5?!  绢?lèi)別】藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑和抗氧劑等。  【貯藏】遮光,密封保存?! ∷幱幂o料檸檬酸三乙酯 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料麥芽糊精 500g/袋 25kg/袋(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料低取代羥丙纖維素 500g/袋 25kg/袋(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料羥丙甲纖維素 500g/袋 25kg/袋(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料精制玉米油 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料乙基纖維素 1kg/袋 25kg/桶(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料藥用輔料月桂氮卓酮 500g/瓶 25kg/桶(中國(guó)藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料


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