| 產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
規(guī)格 |
1kg 25kg |
| 級別 |
藥用級 |
藥用級氯化鈉（供注射用） NaCl 58.44
本品按干燥品計算，含NaCl不得少于99.5%。
【性狀】本品為無色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。
藥用級氯化鈉（供注射用）
藥用級氯化鈉（供注射用）
NaCl 58.44 本品按干燥品計算，含NaCl不得少于99.5%?！ 拘誀睢勘酒窞闊o色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應（通則0301）。 【檢查】酸堿度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液2滴，如顯黃色，加滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變?yōu)樗{色；如顯藍色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應變?yōu)辄S色?！ ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品5.0g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色?！ 〉饣?nbsp; 取本品的細粉5.0g，置瓷蒸發(fā)皿內，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，攪勻，加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量，使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡。 溴化物 取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加紅混合液［取硫酸銨25mg，加水235ml、2mol/L溶液105ml與2mol/L溶液135ml，搖勻，加紅溶液（取紅33mg，加2mol/L溶液1.5ml，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得）25ml，搖勻，必要時，調節(jié)pH值至4.7］2.0ml和0.01%氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準確放置2分鐘，加0.1mol/L溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg，加水使溶解成100ml，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制備，作為對照品溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以水為空白，在590nm的波長處測定，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0.01%）。 硫酸鹽 取本品5.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）?！ 喯跛猁} 取本品1.0g，加水溶解并稀釋至10ml，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在354nm的波長處測定，吸光度不得過0.01。 鈣鹽 取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨試液lml，搖勻，加草酸銨試液1ml，5分鐘內不得出現(xiàn)渾濁。 鎂鹽 取本品1.0g，加水20ml使溶解，加試液2.5ml與0.05%太坦黃溶液0.5ml，搖勻；生成的顏色與標準鎂溶液（精密稱取在800℃熾灼至恒重的氧化鎂16.58mg，加鹽酸2.5ml與水適量使溶解，用水稀釋至1000ml，搖勻）1.0ml，加水20ml同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）?！ ♀淃} 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀2滴，加四苯硼鈉溶液（取四苯硼鈉1.5g，置乳缽中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研勻，濾過，即得）2ml，加水使成50ml，如顯渾濁，與標準硫酸鉀溶液12.3ml同法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）?！ ¤F鹽 取本品5.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.0003%）?！ ≈亟饘?nbsp; 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量至25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二?！ ∩辂} 取本品5.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.000 04%）?！ 竞繙y定】取本品約0.12g，精密稱定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%溶液2ml與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg的NaCl。 【類別】藥用輔料，滲透壓調節(jié)劑?！ 举A藏】密封保存。
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