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大同藥用微晶纖維素(輔料*木成林)

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更新時間:2021-11-12 16:32:07瀏覽次數:134次

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大同藥用微晶纖維素(輔料*木成林)
  【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。
  本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
  【鑒別】(1)取本品1助流劑可吸附在較大顆粒的表面,減小顆粒間黏著力和內聚力,使顆粒流動性好。此外,助流劑可分散于大顆粒之間,減小摩擦力。

大同藥用微晶纖維素(輔料*木成林)

大同藥用微晶纖維素(輔料*木成林)

 

C6nH10n+2O5n+1  [9004-34-6]  本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素,在無機酸的作用下部分解聚,純化而得?! ?strong>【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。  本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶?! ?strong>【鑒別】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅試液2ml,即變藍色?! 。?)取本品約1.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加水25ml,振搖使微晶纖維素分散并潤濕,通入氮氣以排除瓶中的空氣,在保持通氮氣的情況下,精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml,除去氮氣管,密塞,強力振搖,使微晶纖維素溶解,作為供試品溶液;取適量,置25℃±0.1℃水浴中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(毛細管內徑為0.7~1.0mm,選用適宜黏度計常數K1),照黏度測定法(通則0633第二法),于25℃±0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經黏度計上下兩刻度時的時間t1,按下式計算供試品溶液的運動黏度ν1:  ν1=t1×K1

 

用微晶纖維素做輔料壓片時不需經過傳統(tǒng)的造粒過程, 例如在制備咳必清藥片中由于加人了MCC , 解決了咳必清濕法造粒壓片易吸潮而出現的嚴重黏沖現象, 并且崩解迅速。
助流劑可吸附在較大顆粒的表面,減小顆粒間黏著力和內聚力,使顆粒流動性好。此外,助流劑可分散于大顆粒之間,減小摩擦力??菇Y塊劑可吸收水分以阻止結塊現象中顆粒橋的形成。
分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各 25ml,混勻,作為空白溶液,取適量,置25℃士 0.1℃水浴 中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(毛細管內徑為0.5~0.6mm,黏度計常數K2約為0.01),照黏度測定法(通則 0633第二法),于25℃士 0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經黏度計上下兩刻度時的時間t2,按下式計算空白溶液的運動黏度v2:
v2=t2×K2
照下式計算微晶纖維素的相對黏度:
ηrel=V1/v2
根據計算所得的相對黏度值(ηrel),査附表,得[η]C值〔特性黏數[η](ml/g)和濃度C(g/100ml)的乘積〕,按下式計算聚合度(P),應不得過350。
式中m為供試品取樣量,g,以干燥品計算。
發(fā)展前景:鑒于微晶纖維素*的結構和性質, 其作為崩解劑、穩(wěn)定乳化劑等被廣泛用于醫(yī)藥衛(wèi)生、食品飲料、輕化工等國民經濟部門。由于纖維素廣泛存在于自然界, 每年可產生數千億噸的富含纖維素的生物質殘渣, 如果將這些殘渣很好地加以轉化利用, 將是一種豐富的資源。國內制革、日化、醫(yī)藥、食品、氯堿工業(yè)生產規(guī)模的擴大與產品檔次的提高,

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