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藥用明膠*輔料 登記關(guān)聯(lián)

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更新時(shí)間:2021-11-12 16:33:17瀏覽次數(shù):215次

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藥用明膠*輔料 登記關(guān)聯(lián)
而近年來(lái)西方制藥廠商又開(kāi)發(fā)出明膠的一些新用途,包括作為預(yù)防艾滋病等特定用途的藥物凝膠劑基質(zhì)材料、新型片劑的內(nèi)芯凝結(jié)劑和涂膜劑等。而膠囊用明膠的銷量近年來(lái)增長(zhǎng)速度已放緩,這是因?yàn)槭艿搅酥参锬z囊殼的沖擊,植物膠囊?jiàn)Z走了相當(dāng)一部分的藥用明膠的*。

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對(duì)羥基苯甲酸酯類 取本品約0.5g,精密稱定,置已加熱水30ml的分液漏斗中,振搖使溶解,放冷,精密加50ml,小心振搖,靜置分層,精密量取層25ml,置蒸發(fā)皿中,蒸干,用流動(dòng)相轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯、羥苯丁酯對(duì)照品各25mg,置同一250ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置25ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-0.02mol/L醋酸銨(58:42)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,理論板數(shù)按羥苯乙酯峰計(jì)算應(yīng)不低于1600。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;供試品溶液如出現(xiàn)與對(duì)照品溶液相應(yīng)的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯與羥苯丁酯的總量不得過(guò)0.05%(此項(xiàng)適用于以對(duì)羥基苯甲酸酯類作為抑菌劑的工藝)。
取本品適量,剪碎,稱取2.5g,置具塞錐形瓶中,加正己烷25ml,浸漬過(guò)夜,將正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振搖提取,取水溶液作為供試品溶液。另取適量,精密稱定,加正己烷溶解并定量稀釋成每1ml中約含22μg的溶液,精密量取2ml,置盛有正己烷24ml的分液漏斗中,精密加水2ml,振搖提取,取水溶液作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用10%聚乙二醇柱,在柱溫110℃下測(cè)定。供試品溶液中峰面積不得大于對(duì)照溶液峰面積(此項(xiàng)適用于環(huán)氧乙烷滅菌的工藝)。

膠囊用明膠

Jiaonangyong Mingjiao

Gelatin for Capsules

  本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不*酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物?! ?strong>【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒;浸在水中時(shí)會(huì)膨脹變軟,能吸收其自身質(zhì)量5~10倍的水?! ”酒吩跓崴幸兹?,在醋酸或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇中不溶。  【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4∶1)的混合液數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀?! 。?)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻后,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁?! 。?)取本品,加鈉石灰后,加熱,即發(fā)生氨臭。


 

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